Docetaxel Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-03-2015

Aktivni sastojci:

docetaxel

Dostupno od:

Mylan S.A.S.

ATC koda:

L01CD02

INN (International ime):

docetaxel

Terapijska grupa:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Područje terapije:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapijske indikacije:

Θεραπεία του καρκίνου του μαστού, ειδικών μορφών καρκίνου του πνεύμονα (καρκίνος του πνεύμονα μη μικροκυτταρικού καρκίνου), του καρκίνου του προστάτη, του γαστρικού καρκίνου ή του καρκίνου.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2012-01-31

Uputa o lijeku

                                147
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
148
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
Docetaxel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΠΟΥ ΕΊΝΑΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΓΙΑ
ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό του
νοσοκομείου.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
του νοσοκομείου ή τον/την νοσοκόμο
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Docetaxel Mylan 20
MG/1 ML
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίε
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml πυκνού διαλύματος για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
περιέχει 20 mg docetaxel
(άνυδρη).
Ένα φιαλίδιο του 1 ml με πυκνό διάλυμα
περιέχει 20 mg docetaxel.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε ml πυκνού διαλύματος για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
περιέχει 395 mg άνυδρης
αιθανόλης.
Ένα φιαλίδιο του 1 ml πυκνού διαλύματος
περιέχει 395 mg άνυδρης αιθανόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Το πυκνό διάλυμα είναι ένα ανοικτό
κίτρινο έως καφεκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καρκίνος του μαστού
Το Docetaxel Mylan σε συνδυασμό με doxorubicin και
κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την
επικουρική θεραπεία ασθενών με:

εγχειρήσιμο και θετικούς λεμφαδένες
καρκίνο του μαστού

εγχειρήσιμο και αρνητικούς
λεμφαδένες καρκίνο του μαστού
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-03-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata