Land: Ungarn
Språk: ungarsk
Kilde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a valzartán
Novartis Hungária Kft. Pharma részlege
C09CA03
valsartan
28x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) 98x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) 28x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) 98x b
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-08484 / 09 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-08484 / 10 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PE/PVDC//Al) - OGYI-T-08484 / 11 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PE/PVDC//Al) - OGYI-T-08484 / 12 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: VALSACOR 80 mg filmtabletta - OGYI-T-20457; VALSOTENS 80 mg filmtabletta - OGYI-T-20929; NORTIVAN 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21221; ALVASTRAN 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21296; VALSARTAN-TEVA 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21301; VALSARTAN SANDOZ 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21402; VALSARTAN RIVOPHARM 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21499; TENSART 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21506; VAMADRID 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21783; VALSOCARD 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21874; VALSARTAN KRKA 80 mg filmtabletta - OGYI-T-22244; KYLOTAN NEO 80 mg filmtabletta - OGYI-T-22773
Önálló teljes
2002-07-03
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Diovan 80 mg filmtabletta Diovan 160 mg filmtabletta valzartán Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Diovan és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Diovan szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Diovan-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Diovan-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Diovan és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Diovan hatóanyaga a valzartán, mely a gyógyszerek angiotenzin II-receptor-antagonistáknak nevezett csoportjába tartozik, és a magas vérnyomás csökkentésére szolgál. Az angiotenzin II a szervezetben előforduló olyan anyag, mely az ereket szűkíti, ezzel emeli a vérnyomást. A Diovan az angiotenzin II ezen hatását gátolja, ezáltal az erek elernyednek és a vérnyomás csökken. A Diovan 80 mg és 160 mg filmtabletta három különböző betegség esetén alkalmazható: a magas vérnyomás kezelésére felnőttek és 6-tól 18 évesnél fiatalabb korú gyermekek és serdülők esetén. A magas vérnyomás növeli a szívre és a verőerekre jutó terhelést. Kezelés nélkül károsíthatja az agy, a szív és a v Les hele dokumentet
1. A GYÓGYSZER NEVE Diovan 80 mg filmtabletta Diovan 160 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Diovan 80 mg filmtabletta 80 mg valzartánt tartalmaz filmtablettánként. Diovan 160 mg filmtabletta 160 mg valzartánt tartalmaz filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Diovan 80 mg filmtabletta Halványpiros, kerek, metszett élű, egyik oldalán bemetszéssel ellátott filmtabletták. A bemetszés egyik oldalán „D”, másikon „V” mélynyomás, míg a filmtabletta másik oldalán „NVR” felirat látható. A bemetszés csak a széttörés elősegítésére, és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. Diovan 160 mg filmtabletta Szürkés-narancssárga, hosszúkás, enyhén domború, egyik oldalán bemetszéssel ellátott filmtabletták. A bemetszés egyik oldalán „DX”, másikon „DX” mélynyomás, míg a filmtabletta másik oldalán „NVR” felirat látható. A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Hypertonia Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél és hypertonia kezelése 6-18 évesnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél. Nemrégiben bekövetkezett myocardialis infarctus Szimptómás szívelégtelenségben vagy aszimptómás balkamrai szisztolés működészavarban szenvedő, klinikailag stabil állapotú felnőtt betegek kezelése, akik nemrégiben (legalább 12 órával és legfeljebb 10 nappal korábban) szívizominfarktuson estek át (lásd 4.4 és 5.1 pont). Szívelégtelenség Szimptómás szívelégtelenségben szenvedő felnőtt betegek kezelése, ha az angiotenzin-konvertáló enzim- (ACE-) gátlót nem tolerálják, vagy a béta-blokkolókat nem toleráló betegek ACE-gátló kezelésének kiegészítésére, ha mineralokortikoid-receptor-antagonista nem alkalmaz Les hele dokumentet