DIOVAN 80 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
18-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
20-06-2020

Aktív összetevők:

a valzartán

Beszerezhető a:

Novartis Hungária Kft. Pharma részlege

ATC-kód:

C09CA03

INN (nemzetközi neve):

valsartan

db csomag:

28x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) 98x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) 28x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) 98x b

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-08484 / 09 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-08484 / 10 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PE/PVDC//Al) - OGYI-T-08484 / 11 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PE/PVDC//Al) - OGYI-T-08484 / 12 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: VALSACOR 80 mg filmtabletta - OGYI-T-20457; VALSOTENS 80 mg filmtabletta - OGYI-T-20929; NORTIVAN 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21221; ALVASTRAN 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21296; VALSARTAN-TEVA 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21301; VALSARTAN SANDOZ 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21402; VALSARTAN RIVOPHARM 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21499; TENSART 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21506; VAMADRID 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21783; VALSOCARD 80 mg filmtabletta - OGYI-T-21874; VALSARTAN KRKA 80 mg filmtabletta - OGYI-T-22244; KYLOTAN NEO 80 mg filmtabletta - OGYI-T-22773

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

2002-07-03

Betegtájékoztató

                                Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Diovan 80 mg filmtabletta
Diovan 160 mg filmtabletta
valzartán
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Diovan és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Diovan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Diovan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Diovan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Diovan és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A Diovan hatóanyaga a valzartán, mely a gyógyszerek angiotenzin
II-receptor-antagonistáknak
nevezett csoportjába tartozik, és a magas vérnyomás
csökkentésére szolgál. Az angiotenzin II a
szervezetben előforduló olyan anyag, mely az ereket szűkíti, ezzel
emeli a vérnyomást. A Diovan az
angiotenzin II ezen hatását gátolja, ezáltal az erek elernyednek
és a vérnyomás csökken.
A Diovan 80 mg és 160 mg filmtabletta három különböző betegség
esetén alkalmazható:

a magas vérnyomás kezelésére felnőttek és 6-tól 18 évesnél
fiatalabb korú gyermekek és
serdülők esetén. A magas vérnyomás növeli a szívre és a
verőerekre jutó terhelést. Kezelés
nélkül károsíthatja az agy, a szív és a v
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Diovan 80 mg filmtabletta
Diovan 160 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Diovan 80 mg filmtabletta
80 mg valzartánt tartalmaz filmtablettánként.
Diovan 160 mg filmtabletta
160 mg valzartánt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Diovan 80 mg filmtabletta
Halványpiros, kerek, metszett élű, egyik oldalán bemetszéssel
ellátott filmtabletták. A bemetszés egyik
oldalán „D”, másikon „V” mélynyomás, míg a filmtabletta
másik oldalán „NVR” felirat látható. A
bemetszés csak a széttörés elősegítésére, és a lenyelés
megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a
készítményt egyenlő adagokra ossza.
Diovan 160 mg filmtabletta
Szürkés-narancssárga, hosszúkás, enyhén domború, egyik oldalán
bemetszéssel ellátott filmtabletták. A
bemetszés egyik oldalán „DX”, másikon „DX” mélynyomás,
míg a filmtabletta másik oldalán „NVR”
felirat látható. A bemetszés csak a széttörés elősegítésére
és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem
arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél és hypertonia
kezelése 6-18 évesnél fiatalabb
gyermekeknél és serdülőknél.
Nemrégiben bekövetkezett myocardialis infarctus
Szimptómás szívelégtelenségben vagy aszimptómás balkamrai
szisztolés működészavarban szenvedő,
klinikailag stabil állapotú felnőtt betegek kezelése, akik
nemrégiben (legalább 12 órával és legfeljebb
10 nappal korábban) szívizominfarktuson estek át (lásd 4.4 és 5.1
pont).
Szívelégtelenség
Szimptómás szívelégtelenségben szenvedő felnőtt betegek
kezelése, ha az angiotenzin-konvertáló
enzim- (ACE-) gátlót nem tolerálják, vagy a béta-blokkolókat nem
toleráló betegek ACE-gátló
kezelésének kiegészítésére, ha
mineralokortikoid-receptor-antagonista nem alkalmaz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése