Daurismo

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
05-07-2022

Aktiv ingrediens:

Glasdegib maleate

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01XX63

INN (International Name):

glasdegib

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastické činidlá

Terapeutisk område:

Leukémia, myeloidná, akútna

Indikasjoner:

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2020-06-26

Informasjon til brukeren

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DAURISMO 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DAURISMO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
glasdegib
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Daurismo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Daurismo
3.
Ako užívať Daurismo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Daurismo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DAURISMO A NA ČO SA POUŽÍVA
Daurismo je liek na liečbu rakoviny obsahujúci liečivo glasdegib.
Daurismo sa používa s ďalším liekom, cytarabínom, na liečbu
rakoviny u dospelých
s novodiagnostikovanou rakovinou krvi nazývanou akútna
myeloblastová leukémia (AML).
AKO DAURISMO FUNGUJE
Pri AML rakovinové bunky nazývané kmeňové bunky stále tvoria
nové leukemické rakovinové
bunky. Daurismo funguje tak, že blokuje hlavný proces v týchto
kmeňových bunkách nazývaný Hh
(Hedgehog) dráha. To znižuje schop
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Daurismo 25 mg filmom obalené tablety
Daurismo 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Daurismo 25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje glasdegib-maleát
zodpovedajúci 25 mg glasdegibu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1,3 mg monohydrátu laktózy.
Daurismo 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje glasdegib-maleát
zodpovedajúci 100 mg glasdegibu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5,0 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Daurismo 25 mg filmom obalené tablety
7 mm okrúhla, žltá filmom obalená tableta s označením
„Pfizer“ na jednej strane a „GLS 25“
na druhej strane.
Daurismo 100 mg filmom obalené tablety
11 mm okrúhla, svetlooranžová filmom obalená tableta s označením
„Pfizer“ na jednej strane
a „GLS 100“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Daurismo je indikovaný v kombinácii s nízkodávkovaným
cytarabínom na liečbu
novodiagnostikovanej_ de novo_ alebo sekundárnej akútnej
myeloblastovej leukémie (AML) dospelých
pacientov, ktorí nie sú kandidátmi na štandardnú indukčnú
chemoterapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Daurismo má predpisovať alebo má na jeho predpisovanie dohliadať
výlučne lekár so skúsenosťami
s používaním protinádorových liekov.
3
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 100 mg glasdegibu jedenkrát denne v
kombinácii s nízkodávkovaným
cytarabínom (pozri ča
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk