Daurismo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-07-2020

Bahan aktif:

Glasdegib maleate

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01XX63

INN (Nama Antarabangsa):

glasdegib

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastické činidlá

Kawasan terapeutik:

Leukémia, myeloidná, akútna

Tanda-tanda terapeutik:

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2020-06-26

Risalah maklumat

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DAURISMO 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DAURISMO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
glasdegib
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Daurismo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Daurismo
3.
Ako užívať Daurismo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Daurismo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DAURISMO A NA ČO SA POUŽÍVA
Daurismo je liek na liečbu rakoviny obsahujúci liečivo glasdegib.
Daurismo sa používa s ďalším liekom, cytarabínom, na liečbu
rakoviny u dospelých
s novodiagnostikovanou rakovinou krvi nazývanou akútna
myeloblastová leukémia (AML).
AKO DAURISMO FUNGUJE
Pri AML rakovinové bunky nazývané kmeňové bunky stále tvoria
nové leukemické rakovinové
bunky. Daurismo funguje tak, že blokuje hlavný proces v týchto
kmeňových bunkách nazývaný Hh
(Hedgehog) dráha. To znižuje schop
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Daurismo 25 mg filmom obalené tablety
Daurismo 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Daurismo 25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje glasdegib-maleát
zodpovedajúci 25 mg glasdegibu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1,3 mg monohydrátu laktózy.
Daurismo 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje glasdegib-maleát
zodpovedajúci 100 mg glasdegibu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5,0 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Daurismo 25 mg filmom obalené tablety
7 mm okrúhla, žltá filmom obalená tableta s označením
„Pfizer“ na jednej strane a „GLS 25“
na druhej strane.
Daurismo 100 mg filmom obalené tablety
11 mm okrúhla, svetlooranžová filmom obalená tableta s označením
„Pfizer“ na jednej strane
a „GLS 100“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Daurismo je indikovaný v kombinácii s nízkodávkovaným
cytarabínom na liečbu
novodiagnostikovanej_ de novo_ alebo sekundárnej akútnej
myeloblastovej leukémie (AML) dospelých
pacientov, ktorí nie sú kandidátmi na štandardnú indukčnú
chemoterapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Daurismo má predpisovať alebo má na jeho predpisovanie dohliadať
výlučne lekár so skúsenosťami
s používaním protinádorových liekov.
3
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 100 mg glasdegibu jedenkrát denne v
kombinácii s nízkodávkovaným
cytarabínom (pozri ča
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 07-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 05-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-07-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen