Dasatinib Accordpharma

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
30-03-2023

Aktiv ingrediens:

dasatinib

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01EA02

INN (International Name):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastické činidlá

Terapeutisk område:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Indikasjoner:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

uzavretý

Autorisasjon dato:

2022-03-24

Informasjon til brukeren

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
dasatinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Dasatinib Accordpharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Dasatinib Accordpharma
3.
Ako užívať Dasatinib Accordpharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Dasatinib Accordpharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DASATINIB ACCORDPHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Dasatinib Accordpharma obsahuje liečivo dasatinib. Tento liek sa
používa na liečbu dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku minimálne 1 roka s chronickou
myeloidnou leukémiou (CML).
Leukémia je rakovina bielych krviniek. Tieto biele krvinky zvyčajne
pomáhajú telu bojovať proti
infekcii. U ľudí s CML sa biele krvinky označované ako granulocyty
začnú nekontrolovane množiť.
Dasatinib Accordpharma bráni množeniu týchto leukemických buniek.
Dasatinib 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmom obalené tablety
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmom obalené tablety
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmom obalené tablety
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmom obalené tablety
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmom obalené tablety
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 27 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 67,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 70 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 94,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 80 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 108 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 135,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 140 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 189 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmom obalené tabl
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet