Dasatinib Accordpharma

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-03-2023

Aktivni sastojci:

dasatinib

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

L01EA02

INN (International ime):

dasatinib (anhydrous)

Terapijska grupa:

Antineoplastické činidlá

Područje terapije:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapijske indikacije:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

uzavretý

Datum autorizacije:

2022-03-24

Uputa o lijeku

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
dasatinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Dasatinib Accordpharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Dasatinib Accordpharma
3.
Ako užívať Dasatinib Accordpharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Dasatinib Accordpharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DASATINIB ACCORDPHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Dasatinib Accordpharma obsahuje liečivo dasatinib. Tento liek sa
používa na liečbu dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku minimálne 1 roka s chronickou
myeloidnou leukémiou (CML).
Leukémia je rakovina bielych krviniek. Tieto biele krvinky zvyčajne
pomáhajú telu bojovať proti
infekcii. U ľudí s CML sa biele krvinky označované ako granulocyty
začnú nekontrolovane množiť.
Dasatinib Accordpharma bráni množeniu týchto leukemických buniek.
Dasatinib 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmom obalené tablety
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmom obalené tablety
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmom obalené tablety
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmom obalené tablety
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmom obalené tablety
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 27 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 67,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 70 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 94,5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 80 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 108 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 135,0 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 140 mg dasatinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 189 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmom obalené tabl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata