Cyltezo

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-11-2018

Aktiv ingrediens:

adalimumab

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

Terapeutisk gruppe:

immunosoppressori

Terapeutisk område:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indikasjoner:

Si prega di fare riferimento alla sezione 4. 1 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto nel documento informativo del prodotto.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2017-11-10

Informasjon til brukeren

                                71
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
72
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CYLTEZO 40 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
Adalimumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Il medico le consegnerà una Scheda di Allerta per il Paziente, che
contiene importanti
informazioni sulla sicurezza, che ha bisogno di conoscere prima della
somministrazione di
Cyltezo e durante il trattamento con Cyltezo. Conservi questa Scheda
di Allerta.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Cyltezo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Cyltezo
3.
Come usare Cyltezo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cyltezo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni per l’uso
1.
COS’È CYLTEZO E A COSA SERVE
Cyltezo contiene la sostanza attiva adalimumab, un medicinale che
agisce sul sistema immunitario (il
sistema che difende l’organismo).
Cyltezo è indicato per il trattamento delle malattie infiammatorie
descritte di seguito:

Artrite reumatoide,

Artrite idiopatica giovanile poliarticolare,

Artrite associata ad entesite,

Spondilite anchilosante,

Spondiloartrite assiale senza evidenza
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cyltezo 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Cyltezo 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cyltezo 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ciascuna siringa preriempita monodose da 0,8 mL contiene 40 mg di
adalimumab.
Cyltezo 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ciascuna penna preriempita monodose da 0,8 mLcontiene 40 mg di
adalimumab.
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante prodotto in
cellule ovariche di criceto
(Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione da limpida a leggermente opalescente .
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
Cyltezo, in combinazione con metotressato, è indicato per:
▪
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia
(DMARD), compreso il
metotressato, risulta inadeguata.
▪
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non precedentemente
trattati con metotressato.
Cyltezo può essere somministrato come monoterapia in caso di
intolleranza al metotressato o quando
il trattamento continuato con metotressato non è appropriato.
Cyltezo, in combinazione con metotressato, inibisce la progressione
del danno strutturale, valutata
radiograficamente, e migliora la funzionalità fisica, in questa
popolazione di pazienti.
3
Artrite idiopatica giovanile
_Artrite idiopatica giovanile poliarticolare_

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-11-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk