Cyltezo

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-11-2018
SPC SPC (SPC)
12-11-2018
PAR PAR (PAR)
17-11-2017

active_ingredient:

adalimumab

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

L04AB04

INN:

adalimumab

therapeutic_group:

immunosoppressori

therapeutic_area:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

therapeutic_indication:

Si prega di fare riferimento alla sezione 4. 1 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto nel documento informativo del prodotto.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Ritirato

authorization_date:

2017-11-10

PIL

                                71
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
72
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CYLTEZO 40 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
Adalimumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Il medico le consegnerà una Scheda di Allerta per il Paziente, che
contiene importanti
informazioni sulla sicurezza, che ha bisogno di conoscere prima della
somministrazione di
Cyltezo e durante il trattamento con Cyltezo. Conservi questa Scheda
di Allerta.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Cyltezo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Cyltezo
3.
Come usare Cyltezo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cyltezo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni per l’uso
1.
COS’È CYLTEZO E A COSA SERVE
Cyltezo contiene la sostanza attiva adalimumab, un medicinale che
agisce sul sistema immunitario (il
sistema che difende l’organismo).
Cyltezo è indicato per il trattamento delle malattie infiammatorie
descritte di seguito:

Artrite reumatoide,

Artrite idiopatica giovanile poliarticolare,

Artrite associata ad entesite,

Spondilite anchilosante,

Spondiloartrite assiale senza evidenza
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cyltezo 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Cyltezo 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cyltezo 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ciascuna siringa preriempita monodose da 0,8 mL contiene 40 mg di
adalimumab.
Cyltezo 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ciascuna penna preriempita monodose da 0,8 mLcontiene 40 mg di
adalimumab.
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante prodotto in
cellule ovariche di criceto
(Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione da limpida a leggermente opalescente .
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
Cyltezo, in combinazione con metotressato, è indicato per:
▪
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia
(DMARD), compreso il
metotressato, risulta inadeguata.
▪
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non precedentemente
trattati con metotressato.
Cyltezo può essere somministrato come monoterapia in caso di
intolleranza al metotressato o quando
il trattamento continuato con metotressato non è appropriato.
Cyltezo, in combinazione con metotressato, inibisce la progressione
del danno strutturale, valutata
radiograficamente, e migliora la funzionalità fisica, in questa
popolazione di pazienti.
3
Artrite idiopatica giovanile
_Artrite idiopatica giovanile poliarticolare_

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-11-2018
SPC SPC բուլղարերեն 12-11-2018
PAR PAR բուլղարերեն 17-11-2017
PIL PIL իսպաներեն 12-11-2018
SPC SPC իսպաներեն 12-11-2018
PAR PAR իսպաներեն 17-11-2017
PIL PIL չեխերեն 12-11-2018
SPC SPC չեխերեն 12-11-2018
PAR PAR չեխերեն 17-11-2017
PIL PIL դանիերեն 12-11-2018
SPC SPC դանիերեն 12-11-2018
PAR PAR դանիերեն 17-11-2017
PIL PIL գերմաներեն 12-11-2018
SPC SPC գերմաներեն 12-11-2018
PAR PAR գերմաներեն 17-11-2017
PIL PIL էստոներեն 12-11-2018
SPC SPC էստոներեն 12-11-2018
PAR PAR էստոներեն 17-11-2017
PIL PIL հունարեն 12-11-2018
SPC SPC հունարեն 12-11-2018
PAR PAR հունարեն 17-11-2017
PIL PIL անգլերեն 12-11-2018
SPC SPC անգլերեն 12-11-2018
PAR PAR անգլերեն 17-11-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 12-11-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 12-11-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 17-11-2017
PIL PIL լատվիերեն 12-11-2018
SPC SPC լատվիերեն 12-11-2018
PAR PAR լատվիերեն 17-11-2017
PIL PIL լիտվերեն 12-11-2018
SPC SPC լիտվերեն 12-11-2018
PAR PAR լիտվերեն 17-11-2017
PIL PIL հունգարերեն 12-11-2018
SPC SPC հունգարերեն 12-11-2018
PAR PAR հունգարերեն 17-11-2017
PIL PIL մալթերեն 12-11-2018
SPC SPC մալթերեն 12-11-2018
PAR PAR մալթերեն 17-11-2017
PIL PIL հոլանդերեն 12-11-2018
SPC SPC հոլանդերեն 12-11-2018
PAR PAR հոլանդերեն 17-11-2017
PIL PIL լեհերեն 12-11-2018
SPC SPC լեհերեն 12-11-2018
PAR PAR լեհերեն 17-11-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 12-11-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 12-11-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 17-11-2017
PIL PIL ռումիներեն 12-11-2018
SPC SPC ռումիներեն 12-11-2018
PAR PAR ռումիներեն 17-11-2017
PIL PIL սլովակերեն 12-11-2018
SPC SPC սլովակերեն 12-11-2018
PAR PAR սլովակերեն 17-11-2017
PIL PIL սլովեներեն 12-11-2018
SPC SPC սլովեներեն 12-11-2018
PAR PAR սլովեներեն 17-11-2017
PIL PIL ֆիններեն 12-11-2018
SPC SPC ֆիններեն 12-11-2018
PAR PAR ֆիններեն 17-11-2017
PIL PIL շվեդերեն 12-11-2018
SPC SPC շվեդերեն 12-11-2018
PAR PAR շվեդերեն 17-11-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 12-11-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 12-11-2018
PIL PIL իսլանդերեն 12-11-2018
SPC SPC իսլանդերեն 12-11-2018
PIL PIL խորվաթերեն 12-11-2018
SPC SPC խորվաթերեն 12-11-2018
PAR PAR խորվաթերեն 17-11-2017

view_documents_history