Cyltezo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

adalimumab

Prieinama:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodas:

L04AB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

adalimumab

Farmakoterapinė grupė:

immunosoppressori

Gydymo sritis:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapinės indikacijos:

Si prega di fare riferimento alla sezione 4. 1 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto nel documento informativo del prodotto.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2017-11-10

Pakuotės lapelis

                                71
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
72
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CYLTEZO 40 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
Adalimumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Il medico le consegnerà una Scheda di Allerta per il Paziente, che
contiene importanti
informazioni sulla sicurezza, che ha bisogno di conoscere prima della
somministrazione di
Cyltezo e durante il trattamento con Cyltezo. Conservi questa Scheda
di Allerta.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Cyltezo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Cyltezo
3.
Come usare Cyltezo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cyltezo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni per l’uso
1.
COS’È CYLTEZO E A COSA SERVE
Cyltezo contiene la sostanza attiva adalimumab, un medicinale che
agisce sul sistema immunitario (il
sistema che difende l’organismo).
Cyltezo è indicato per il trattamento delle malattie infiammatorie
descritte di seguito:

Artrite reumatoide,

Artrite idiopatica giovanile poliarticolare,

Artrite associata ad entesite,

Spondilite anchilosante,

Spondiloartrite assiale senza evidenza
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cyltezo 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Cyltezo 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cyltezo 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ciascuna siringa preriempita monodose da 0,8 mL contiene 40 mg di
adalimumab.
Cyltezo 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ciascuna penna preriempita monodose da 0,8 mLcontiene 40 mg di
adalimumab.
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante prodotto in
cellule ovariche di criceto
(Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione da limpida a leggermente opalescente .
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
Cyltezo, in combinazione con metotressato, è indicato per:
▪
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia
(DMARD), compreso il
metotressato, risulta inadeguata.
▪
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non precedentemente
trattati con metotressato.
Cyltezo può essere somministrato come monoterapia in caso di
intolleranza al metotressato o quando
il trattamento continuato con metotressato non è appropriato.
Cyltezo, in combinazione con metotressato, inibisce la progressione
del danno strutturale, valutata
radiograficamente, e migliora la funzionalità fisica, in questa
popolazione di pazienti.
3
Artrite idiopatica giovanile
_Artrite idiopatica giovanile poliarticolare_

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-11-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją