Controloc Control

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-05-2023

Aktiv ingrediens:

παντοπραζόλη

Tilgjengelig fra:

Takeda GmbH

ATC-kode:

A02BC02

INN (International Name):

pantoprazole

Terapeutisk gruppe:

Αναστολείς της αντλίας πρωτονίων

Terapeutisk område:

Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση

Indikasjoner:

Βραχυχρόνια θεραπεία των συμπτωμάτων παλινδρόμησης (π.χ.. καούρα, καταστροφή οξέος) σε ενήλικες.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2009-06-11

Informasjon til brukeren

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CONTROLOC CONTROL 20 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΔΙΣΚΊΑ
παντοπραζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεσθε χειρότερα
μετά από 2 εβδομάδες.
-
Δεν πρέπει να λαμβάνετε τα δισκία
CONTROLOC Control για περισσότερο από 4
εβδομάδες
χωρίς τη συμβουλή γιατρού.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το CONTROLOC Control και ποια είναι η
χρήση του

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CONTROLOC Control 20 mg γαστροανθεκτικά δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει
20 mg παντοπραζόλης (ως νατριούχο
σεσκιυδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
Παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικό δισκίο.
Κίτρινα, ελλειψοειδή, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
που στη μία επιφάνειά τους
φέρουν το αποτύπωμα «P20» με μελάνι
χρώματος καφέ.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το CONTROLOC Control ενδείκνυται για
βραχυχρόνια αντιμετώπιση συμπτωμάτων
παλινδρόμησης
(π.χ. αισθήματος καύσου, αναγωγής
οξέος) σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg
παντοπραζόλης (ένα δισκίο) την ημέρα.
Μπορεί να είναι απαραίτητη η λήψη των
δισκίων για 2-3 συνεχείς ημέρες για να
επιτευχθεί βελτίωση
των συμπτωμάτων. Όταν έχει επιτευχθεί
πλήρης ανακούφιση από τα συμπτώματα, η
θεραπεία πρέπει
να διακοπεί.
Η θεραπεία δεν πρέπει να υπερβαίνει
τις 4 εβδομάδες χωρίς τη συμβουλή
γιατρού.
Εάν δεν υπάρξει ανακούφιση από τα
συμπτώματα 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-05-2023

Søk varsler relatert til dette produktet