Competact

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-08-2023

Aktiv ingrediens:

a pioglitazona, metformin hydrochloride

Tilgjengelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

A10BD05

INN (International Name):

pioglitazone, metformin

Terapeutisk gruppe:

Drogas usadas em diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Indikasjoner:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2006-07-28

Informasjon til brukeren

                                27
B. FOLHETO INFORMATIVO
28
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
COMPETACT 15 MG/850 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
pioglitazona/cloridrato de metformina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Competact e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Competact
3.
Como tomar Competact
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Competact
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
_ _
1.
O QUE É COMPETACT E PARA QUE É UTILIZADO
Competact contém pioglitazona e metformina. É um medicamento
antidiabético usado em adultos para
o tratamento da diabetes mellitus tipo 2 (não insulino-dependente)
quando o tratamento com
metformina isolada não é suficiente. Esta diabetes tipo 2
desenvolve-se normalmente na fase adulta,
geralmente como resultado do excesso de peso duma pessoa e quando o
organismo ou não produz
insulina (hormona que controla os níveis de açúcar no sangue)
suficiente ou não consegue usar
eficazmente a insulina produzida. O seu médico irá verificar se
Competact está a ter efeito três a
seis meses após ter começado a tomá-lo.
Competact ajuda a controlar o nível de açúcar no seu sangue quando
sofrer de diabetes tipo 2 ajudando
o seu organismo a fazer uma melhor utilização da insulina que
produz.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR COMPETACT
NÃO TOME COMPETACT
-
se tem alergia à pioglitazona, metformina ou a qualquer outro
componente deste medicamento
(i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Competact 15 mg/850 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 15 mg de pioglitazona (sob a forma de
cloridrato) e 850 mg de cloridrato de
metformina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Os comprimidos são brancos a esbranquiçados, oblongos, revestidos,
marcados com ‘15 / 850’ numa
das faces e com ‘4833M’ na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Competact é indicado como tratamento de segunda linha de doentes
adultos com diabetes mellitus
tipo 2, particularmente doentes com excesso de peso, que não
conseguem atingir um controlo da
glicemia suficiente com doses orais máximas toleradas de metformina
isolada.
Após o início da terapêutica com pioglitazona, os doentes deverão
ser reavaliados após 3 a 6 meses
para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (por exemplo: HbA
1C
diminuída). Em doentes que
não revelam uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser
descontinuada. Com base nos potenciais
riscos associados à terapêutica prolongada, os prescritores devem
confirmar que o benefício da
pioglitazona é mantido através de avaliações de rotina
subsequentes (ver secção 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_ _
_Adultos com função renal normal (TFG ≥ 90 ml/min) _
A dose recomendada de Competact é de 30 mg/dia de pioglitazona e
1.700 mg/dia de cloridrato de
metformina (esta dose é obtida com um comprimido de Competact 15
mg/850 mg, duas vezes por
dia).
Antes de o doente iniciar o tratamento com Competact, poderá
considerar-se o escalonamento da dose
com pioglitazona (em adição à dose ótima de metformina).
Quando clinicamente apropriado, poderá ser considerada a alteração
direta de metformina em
monoterapia para Competact.
_Populações especiais _
_Idosos _
Como a metformina é excretada por via re
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-06-2016

Vis dokumenthistorikk