Competact

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-08-2023

Aktiv ingrediens:

pioglitazone metformin-hydrochlorid

Tilgjengelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

A10BD05

INN (International Name):

pioglitazone, metformin

Terapeutisk gruppe:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasjoner:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2006-07-28

Informasjon til brukeren

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
COMPETACT 15 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
pioglitazon/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Competact
3.
Sådan skal De tage Competact
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Competact indeholder pioglitazon og metformin. Det er medicin mod
sukkersyge og anvendes til
behandling af type 2 (ikke-insulinkrævende) diabetes mellitus hos
voksne, hvor behandling med
metformin alene ikke er tilstrækkelig. Type 2 er en diabetesform, der
normalt udvikler sig i
voksenalderen, især hvis personen er overvægtig. Kroppen producerer
ikke tilstrækkeligt insulin (et
hormon, som kontrollerer blodsukkerniveauet), eller kroppen udnytter
ikke den insulin, den
producerer, tilstrækkeligt effektivt. Når De har taget Competact i
3-6 måneder, vil Deres læge
undersøge, om medicinen virker.
Når De har type 2-diabetes, hjælper Competact Deres krop med bedre
at udnytte den insulin, kroppen
producerer. Dermed hjælper Competact med til at kontrollere
sukkerniveauet i Deres blod.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE COMPETACT
TAG IKKE COMPETACT
-
hvis De er allergisk over for pioglitazon, metformin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Competact 15 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 15 mg pioglitazon (som hydrochlorid) og 850 mg
metforminhydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Tabletterne er hvide til offwhite, aflange, filmovertrukne og mærket
med ‘15 / 850’ på den ene side og
ʽ4833M’ på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Competact er indiceret som andetvalgsbehandling af type 2-diabetes
mellitus hos voksne patienter,
særligt hos overvægtige patienter, som ikke kan opnå tilstrækkelig
glykæmisk kontrol ved deres
maksimalt tolererede dosis af oral metformin alene.
Efter påbegyndelse af behandling med pioglitazon bør patienten
monitoreres efter 3-6 måneder for at
vurdere, om behandlingsresponset er acceptabelt (f.eks. reduktion i
HbA
1c
). Hos patienter, der ikke
udviser et acceptabelt respons, bør pioglitazon seponeres. I lyset af
de potentielle risici ved
længerevarende behandling bør den ordinerende læge ved
efterfølgende rutinemæssige kontroller
bekræfte den kliniske fordel ved pioglitazon (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_ _
_Voksne med normal nyrefunktion (GFR ≥ 90 ml/min) _
Den anbefalede dosis af Competact er 30 mg pioglitazon dagligt plus
1.700 mg
metforminhydrochlorid dagligt (denne dosis opnås med én Competact
tablet med 15 mg/850 mg
2 gange dagligt).
Dosistitrering med pioglitazon (som tillægsbehandling til den
optimale dosis metformin) skal
overvejes, før patienten skifter til Competact.
Et direkte skift fra metformin monoterapi til Competact kan overvejes,
hvis det vurderes klinisk
hensigtsmæssigt.
_Særlige populationer _
_Ældre _
Da metformin udskilles via nyrerne, og ældre patienter har en tendens
til nedsat nyrefunktion, bør
ældre patienter, som behandles med Competact, have nyrefunktionen
monitoreret regelmæssigt (se
pkt. 4.3 og 4.4).
Lægen bør st
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-06-2016

Vis dokumenthistorikk