Land: Brasil
Språk: portugisisk
Kilde: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
cloridrato de ciprofloxacino monoidratado, DEXAMETASONA
GEOLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S/A
ANTINFECCIOSOS TOPICOS PARA USO OFTALMICO
cloridrato de ciprofloxacino monoidratado, DEXAMETASONA
ANTINFECCIOSOS TOPICOS PARA USO OFTALMICO
Expediente: 4655464224; cnpj: 03485572000104; Numero transacao: 03485572000104; Numero processo: 03485572000104; Apresentacao: 3,5 MG/ML + 1 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 5 ML - 1542301570011 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: OFTALMOLOGICA - Formas farmaceuticas: SOLUÇAO OFTALMICA; Apresentacao: 3,5 MG/ML + 1 MG/ML SOL OFT CX 50 FR GOT PLAS OPC X 5 ML (EMB HOSP) - 1542301570021 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: OFTALMOLOGICA - Formas farmaceuticas: SOLUÇAO OFTALMICA; Apresentacao: 3,5 MG/ML + 1 MG/ML SOL OFT CX 60 FR GOT PLAS OPC X 5 ML (EMB HOSP) - 1542301570038 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: OFTALMOLOGICA - Formas farmaceuticas: SOLUÇAO OFTALMICA; Apresentacao: 3,5 MG/ML + 1 MG/ML SOL OFT CX 100 FR GOT PLAS OPC X 5 ML (EMB HOSP) - 1542301570046 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: OFTALMOLOGICA - Formas farmaceuticas: SOLUÇAO OFTALMICA; Apresentacao: 3,5 MG/ML + 1 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 10 ML - 1542301570054 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: OFTALMOLOGICA - Formas farmaceuticas: SOLUÇAO OFTALMICA; Apresentacao: 3,5 MG/ML + 1 MG/ML SOL OFT CX 50 FR GOT PLAS OPC X 10 ML (EMB HOSP) - 1542301570062 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: OFTALMOLOGICA - Formas farmaceuticas: SOLUÇAO OFTALMICA; Apresentacao: 3,5 MG/ML + 1 MG/ML SOL OFT CX 60 FR GOT PLAS OPC X 10 ML (EMB HOSP) - 1542301570070 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: OFTALMOLOGICA - Formas farmaceuticas: SOLUÇAO OFTALMICA; Apresentacao: 3,5 MG/ML + 1 MG/ML SOL OFT CX 100 FR GOT PLAS OPC X 10 ML (EMB HOSP) - 1542301570089 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - Vias administracao: OFTALMOLOGICA - Formas farmaceuticas: SOLUÇAO OFTALMICA
REGISTRADO
2010-03-29
V.03_09/2022 _ _ CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO + DEXAMETASONA Geolab Indústria Farmacêutica S/A Solução Oftálmica 3,5mg/mL + 1mg/mL _ _ _ _ _ _ V.03_09/2022 MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento. CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO + DEXAMETASONA MEDICAMENTO GENÉRICO, LEI N° 9.787 DE 1999. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Solução oftálmica de 3,5mg/mL + 1mg/mL: Embalagem contendo 1 frasco gotejador com 5mL. USO OFTÁLMICO USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada mL (30 gotas) da solução oftálmica contém: cloridrato de ciprofloxacino...................................................................................................................................3,5mg dexametasona............................................................................................................................................................1mg Excipientes: edetato de sódio, ácido bórico, povidona, polissorbato 80, cloreto de benzalcônio e água purificada. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? O CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO + DEXAMETASONA é indicado para o tratamento de infecções oculares causadas por micro-organismos susceptíveis e quando for necessária a ação anti-inflamatória da dexametasona. O CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO + DEXAMETASONA é indicado em casos de blefarites (inflamação das pálpebras), blefaroconjuntivites (inflamação conjunta das pálpebras e da conjuntiva) e conjuntivites causadas por germes sensíveis, incluindo _Staphylococcus aureus_, _Staphylococcus epidermidis_ e _Streptococcus pneumoniae_. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO + DEXAMETASONA apresenta ação bactericida específica e anti-inflamatória. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? O CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO + DEXAMETASONA é contraindicado para pessoas que apresentam alergia a qualquer um dos componentes da sua fórmula ou a outros derivados quinolônicos. O CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO + D Les hele dokumentet
V.03_09/2022 _ _ CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO + DEXAMETASONA Geolab Indústria Farmacêutica S/A Solução Oftálmica 3,5mg/mL + 1mg/mL _ _ V.03_09/2022 _ _ _ _ MODELO DE BULA PARA O PROFISSIONAL DA SAÚDE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento. CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO + DEXAMETASONA MEDICAMENTO GENÉRICO, LEI N° 9.787 DE 1999. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Solução oftálmica de 3,5mg/mL + 1mg/mL: Embalagem contendo 1 frasco gotejador com 5mL. USO OFTÁLMICO USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada mL (30 gotas) da solução oftálmica contém: cloridrato de ciprofloxacino.........................................................................................................................................3,5mg dexametasona...............................................................................................................................................................1mg Excipientes: edetato de sódio, ácido bórico, povidona, polissorbato 80, cloreto de benzalcônio e água purificada. 1. INDICAÇÕES O CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO + DEXAMETASONA é indicado para o tratamento de infecções oculares causadas por micro-organismos susceptíveis e quando for necessária a ação anti-inflamatória da dexametasona. O CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO + DEXAMETASONA é indicado em casos de blefarites, blefaroconjuntivites e conjuntivites causadas por germes sensíveis, incluindo _Staphylococcus aureus_, _Staphylococcus epidermidis _e_ Streptococcus pneumoniae._ 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA Foi realizado estudo clínico duplo-cego, randomizado, comparativo entre a associação de ciprofloxacino 0,3% + dexametasona 0,1% e de gentamicina 0,3% + dexametasona 0,1% no tratamento de conjuntivites bacterianas agudas. Foram estudados 83 pacientes, dos quais 53 apresentavam cultura positiva para bactérias. Os resultados dos testes de sensibilidade _in vitro_ não mostraram associação entre os antibióticos testados e resistência dos agentes etiológic Les hele dokumentet