Clopidogrel Teva Generics B.V.

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-05-2014

Aktiv ingrediens:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Agentes antitrombóticos

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasjoner:

O Clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:Pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Segmento ST elevação infarto agudo do miocárdio, em combinação com ASA em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. Para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2010-10-28

Informasjon til brukeren

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR
PELÍCULA
Clopidogrel
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel Teva Generics B.V. e para que é utilizado
2.
Antes de tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Como tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. E PARA QUE É UTILIZADO
Clopidogrel Teva Generics B.V. pertence a um grupo de medicamentos
denominados antiagregantes
plaquetários. As plaquetas são estruturas muito pequenas no sangue,
que se agregam durante a
coagulação do sangue. Impedindo esta agregação, os medicamentos
antiagregantes plaquetários
reduzem a possibilidade de formação de coágulos sanguíneos (um
processo denominado trombose).
Clopidogrel Teva Generics B.V. é utilizado para prevenir a formação
de coágulos sanguíneos
(trombos) que se formam em vasos sanguíneos endurecidos (artérias),
um processo conhecido como
aterotrombose, que pode conduzir a acidentes aterotrombóticos (tais
como o acidente vascular
cerebral, ataque cardíaco ou morte).
Foi-lhe prescrito Clopidogrel Teva Generics B.V. para ajudar a
prevenir a formação de coágulos
sanguíneos e reduzir o risco destes efeitos graves, porque:
-
Tem uma situação de endurecimento das artérias (também conhecida
por aterosclerose), e
-
Já teve anteriormente um ata
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg comprimidos revestidos por
película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(sob a forma de cloridrato).
Excipientes:
Cada comprimido revestido por película contém 13 mg de óleo de
rícino hidrogenado.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película de cor rosa, redondos e
ligeiramente convexos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O clopidogrel é indicado em adultos na prevenção de acidentes
aterotrombóticos em:
•
Doentes com enfarte de miocárdio (ocorrido num período compreendido
entre alguns dias e
menos de 35 dias), acidente vascular cerebral isquémico (ocorrido num
período compreendido
entre 7 dias e menos de 6 meses) ou doença arterial periférica
estabelecida.
•
Doentes com síndrome coronária aguda:
- Síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST (angina
instável ou enfarte de
miocárdio sem onda Q), incluindo doentes em processo de colocação
de um
_stent_
após uma
intervenção coronária percutânea, em associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS).
- Enfarte agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, em
associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS) em doentes sujeitos a tratamento médico,
indicados para terapêutica
trombolítica.
Para mais informações consulte por favor a secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
•
Adultos e Idosos
O clopidogrel deve ser administrado sob a forma de uma toma única
diária de 75 mg, com ou
sem alimentos.
Em doentes com síndrome coronária aguda:
−
Síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST (angina
instável ou enfarte de
miocárdio sem onda Q): a terapêutica com clopidogrel deve ser
iniciada com uma dose de
carga de 300 mg em toma única, seguida de 75 mg
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-05-2014

Søk varsler relatert til dette produktet