Clopidogrel Teva Generics B.V.

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Agentes antitrombóticos

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikace:

O Clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:Pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Segmento ST elevação infarto agudo do miocárdio, em combinação com ASA em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. Para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2010-10-28

Informace pro uživatele

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR
PELÍCULA
Clopidogrel
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel Teva Generics B.V. e para que é utilizado
2.
Antes de tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Como tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. E PARA QUE É UTILIZADO
Clopidogrel Teva Generics B.V. pertence a um grupo de medicamentos
denominados antiagregantes
plaquetários. As plaquetas são estruturas muito pequenas no sangue,
que se agregam durante a
coagulação do sangue. Impedindo esta agregação, os medicamentos
antiagregantes plaquetários
reduzem a possibilidade de formação de coágulos sanguíneos (um
processo denominado trombose).
Clopidogrel Teva Generics B.V. é utilizado para prevenir a formação
de coágulos sanguíneos
(trombos) que se formam em vasos sanguíneos endurecidos (artérias),
um processo conhecido como
aterotrombose, que pode conduzir a acidentes aterotrombóticos (tais
como o acidente vascular
cerebral, ataque cardíaco ou morte).
Foi-lhe prescrito Clopidogrel Teva Generics B.V. para ajudar a
prevenir a formação de coágulos
sanguíneos e reduzir o risco destes efeitos graves, porque:
-
Tem uma situação de endurecimento das artérias (também conhecida
por aterosclerose), e
-
Já teve anteriormente um ata
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg comprimidos revestidos por
película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(sob a forma de cloridrato).
Excipientes:
Cada comprimido revestido por película contém 13 mg de óleo de
rícino hidrogenado.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película de cor rosa, redondos e
ligeiramente convexos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O clopidogrel é indicado em adultos na prevenção de acidentes
aterotrombóticos em:
•
Doentes com enfarte de miocárdio (ocorrido num período compreendido
entre alguns dias e
menos de 35 dias), acidente vascular cerebral isquémico (ocorrido num
período compreendido
entre 7 dias e menos de 6 meses) ou doença arterial periférica
estabelecida.
•
Doentes com síndrome coronária aguda:
- Síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST (angina
instável ou enfarte de
miocárdio sem onda Q), incluindo doentes em processo de colocação
de um
_stent_
após uma
intervenção coronária percutânea, em associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS).
- Enfarte agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, em
associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS) em doentes sujeitos a tratamento médico,
indicados para terapêutica
trombolítica.
Para mais informações consulte por favor a secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
•
Adultos e Idosos
O clopidogrel deve ser administrado sob a forma de uma toma única
diária de 75 mg, com ou
sem alimentos.
Em doentes com síndrome coronária aguda:
−
Síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST (angina
instável ou enfarte de
miocárdio sem onda Q): a terapêutica com clopidogrel deve ser
iniciada com uma dose de
carga de 300 mg em toma única, seguida de 75 mg
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-05-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem