Clopidogrel Teva Generics B.V.

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clopidogrel (as hydrochloride)

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Agentes antitrombóticos

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terápiás javallatok:

O Clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:Pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Segmento ST elevação infarto agudo do miocárdio, em combinação com ASA em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. Para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2010-10-28

Betegtájékoztató

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR
PELÍCULA
Clopidogrel
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel Teva Generics B.V. e para que é utilizado
2.
Antes de tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Como tomar Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. E PARA QUE É UTILIZADO
Clopidogrel Teva Generics B.V. pertence a um grupo de medicamentos
denominados antiagregantes
plaquetários. As plaquetas são estruturas muito pequenas no sangue,
que se agregam durante a
coagulação do sangue. Impedindo esta agregação, os medicamentos
antiagregantes plaquetários
reduzem a possibilidade de formação de coágulos sanguíneos (um
processo denominado trombose).
Clopidogrel Teva Generics B.V. é utilizado para prevenir a formação
de coágulos sanguíneos
(trombos) que se formam em vasos sanguíneos endurecidos (artérias),
um processo conhecido como
aterotrombose, que pode conduzir a acidentes aterotrombóticos (tais
como o acidente vascular
cerebral, ataque cardíaco ou morte).
Foi-lhe prescrito Clopidogrel Teva Generics B.V. para ajudar a
prevenir a formação de coágulos
sanguíneos e reduzir o risco destes efeitos graves, porque:
-
Tem uma situação de endurecimento das artérias (também conhecida
por aterosclerose), e
-
Já teve anteriormente um ata
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg comprimidos revestidos por
película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(sob a forma de cloridrato).
Excipientes:
Cada comprimido revestido por película contém 13 mg de óleo de
rícino hidrogenado.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película de cor rosa, redondos e
ligeiramente convexos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O clopidogrel é indicado em adultos na prevenção de acidentes
aterotrombóticos em:
•
Doentes com enfarte de miocárdio (ocorrido num período compreendido
entre alguns dias e
menos de 35 dias), acidente vascular cerebral isquémico (ocorrido num
período compreendido
entre 7 dias e menos de 6 meses) ou doença arterial periférica
estabelecida.
•
Doentes com síndrome coronária aguda:
- Síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST (angina
instável ou enfarte de
miocárdio sem onda Q), incluindo doentes em processo de colocação
de um
_stent_
após uma
intervenção coronária percutânea, em associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS).
- Enfarte agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, em
associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS) em doentes sujeitos a tratamento médico,
indicados para terapêutica
trombolítica.
Para mais informações consulte por favor a secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
•
Adultos e Idosos
O clopidogrel deve ser administrado sob a forma de uma toma única
diária de 75 mg, com ou
sem alimentos.
Em doentes com síndrome coronária aguda:
−
Síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST (angina
instável ou enfarte de
miocárdio sem onda Q): a terapêutica com clopidogrel deve ser
iniciada com uma dose de
carga de 300 mg em toma única, seguida de 75 mg
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-05-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-05-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-05-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése