Clopidogrel Sandoz

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-10-2011

Aktiv ingrediens:

clopidogrel

Tilgjengelig fra:

Acino Pharma GmbH

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Agenți antitrombotici

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Clopidogrel este indicat la adulti pentru prevenirea evenimentelor atherothrombotic în: * pacienţii care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puţin de 35 de zile), ischemica accident vascular cerebral (de la 7 zile până la mai puţin de 6 luni) sau stabilit periferice boală arterială. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2009-09-21

Informasjon til brukeren

                                B. PROSPECTUL
20
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel Sandoz şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel Sandoz
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Sandoz
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Sandoz
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL SANDOZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Sandoz conţine componenta activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de medicamente
numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine (aşa-numitele
trombocite) sunt elemente
circulante foarte mici, mai mici decât globulele roşii sau globulele
albe, care se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această agregare,
medicamentele antiagregante
plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de sânge (proces
numit tromboză).
Clopidogrel Sandoz este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub denu
mirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenim
ente aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular cerebral, criza de
inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Sandoz pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a red
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Sandoz 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine ulei de ricin hidrogenat 3,80
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără ali
mente.

Farmacogenetică
Statusul de metabolizator lent pe calea CYP2C19 este asociat cu un
răspuns redus la
clopidogrel. Regimul optim de doze pentru metabolizatorii lenţi nu a
fost încă stabilit (vezi
pct. 5.2).

Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea clopidogrelului la copii şi adolescenţi
nu au fost încă stabilite.

Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).

Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică
moderată, care pot avea
diateză hemoragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
4.3
CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţi.

Insuficienţă hepatică severă.
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat

Leziune hemoragică evolutivă, cum sunt ulcerul gastro-duoden
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-10-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-10-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-10-2011
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-10-2011

Søk varsler relatert til dette produktet