Clopidogrel Sandoz

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-10-2011

Aktiivinen ainesosa:

clopidogrel

Saatavilla:

Acino Pharma GmbH

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Agenți antitrombotici

Terapeuttinen alue:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Käyttöaiheet:

Clopidogrel este indicat la adulti pentru prevenirea evenimentelor atherothrombotic în: * pacienţii care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puţin de 35 de zile), ischemica accident vascular cerebral (de la 7 zile până la mai puţin de 6 luni) sau stabilit periferice boală arterială. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

retrasă

Valtuutus päivämäärä:

2009-09-21

Pakkausseloste

                                B. PROSPECTUL
20
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel Sandoz şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel Sandoz
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Sandoz
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Sandoz
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL SANDOZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Sandoz conţine componenta activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de medicamente
numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine (aşa-numitele
trombocite) sunt elemente
circulante foarte mici, mai mici decât globulele roşii sau globulele
albe, care se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această agregare,
medicamentele antiagregante
plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de sânge (proces
numit tromboză).
Clopidogrel Sandoz este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub denu
mirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenim
ente aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular cerebral, criza de
inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Sandoz pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a red
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Sandoz 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine ulei de ricin hidrogenat 3,80
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără ali
mente.

Farmacogenetică
Statusul de metabolizator lent pe calea CYP2C19 este asociat cu un
răspuns redus la
clopidogrel. Regimul optim de doze pentru metabolizatorii lenţi nu a
fost încă stabilit (vezi
pct. 5.2).

Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea clopidogrelului la copii şi adolescenţi
nu au fost încă stabilite.

Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).

Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică
moderată, care pot avea
diateză hemoragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
4.3
CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţi.

Insuficienţă hepatică severă.
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat

Leziune hemoragică evolutivă, cum sunt ulcerul gastro-duoden
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-10-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-10-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-10-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-10-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-10-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-10-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-10-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-10-2011

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia