Clopidogrel Sandoz

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

clopidogrel

Disponible depuis:

Acino Pharma GmbH

Code ATC:

B01AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Agenți antitrombotici

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Clopidogrel este indicat la adulti pentru prevenirea evenimentelor atherothrombotic în: * pacienţii care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puţin de 35 de zile), ischemica accident vascular cerebral (de la 7 zile până la mai puţin de 6 luni) sau stabilit periferice boală arterială. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2009-09-21

Notice patient

                                B. PROSPECTUL
20
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel Sandoz şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel Sandoz
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Sandoz
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Sandoz
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL SANDOZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Sandoz conţine componenta activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de medicamente
numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine (aşa-numitele
trombocite) sunt elemente
circulante foarte mici, mai mici decât globulele roşii sau globulele
albe, care se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această agregare,
medicamentele antiagregante
plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de sânge (proces
numit tromboză).
Clopidogrel Sandoz este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub denu
mirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenim
ente aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular cerebral, criza de
inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Sandoz pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a red
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Sandoz 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine ulei de ricin hidrogenat 3,80
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără ali
mente.

Farmacogenetică
Statusul de metabolizator lent pe calea CYP2C19 este asociat cu un
răspuns redus la
clopidogrel. Regimul optim de doze pentru metabolizatorii lenţi nu a
fost încă stabilit (vezi
pct. 5.2).

Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea clopidogrelului la copii şi adolescenţi
nu au fost încă stabilite.

Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).

Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică
moderată, care pot avea
diateză hemoragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
4.3
CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţi.

Insuficienţă hepatică severă.
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat

Leziune hemoragică evolutivă, cum sunt ulcerul gastro-duoden
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-10-2011
Notice patient Notice patient espagnol 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-10-2011
Notice patient Notice patient tchèque 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-10-2011
Notice patient Notice patient danois 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-10-2011
Notice patient Notice patient allemand 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-10-2011
Notice patient Notice patient estonien 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-10-2011
Notice patient Notice patient grec 26-10-2011
Notice patient Notice patient anglais 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-10-2011
Notice patient Notice patient français 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-10-2011
Notice patient Notice patient italien 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-10-2011
Notice patient Notice patient letton 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-10-2011
Notice patient Notice patient lituanien 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-10-2011
Notice patient Notice patient hongrois 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-10-2011
Notice patient Notice patient maltais 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-10-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-10-2011
Notice patient Notice patient polonais 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-10-2011
Notice patient Notice patient portugais 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-10-2011
Notice patient Notice patient slovaque 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-10-2011
Notice patient Notice patient slovène 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-10-2011
Notice patient Notice patient finnois 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-10-2011
Notice patient Notice patient suédois 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-10-2011
Notice patient Notice patient norvégien 26-10-2011
Notice patient Notice patient islandais 26-10-2011

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents