Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-03-2020

Aktiv ingrediens:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Tilgjengelig fra:

Biogaran

ATC-kode:

B01AC03

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antitrombotiċi

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Il-prevenzjoni ta ' avvenimenti aterotrombotiċi Clopidogrel huwa indikat fl:pazjenti Adulti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2009-09-21

Informasjon til brukeren

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL BGR 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Clopidogrel BGR u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Clopidogrel BGR
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel BGR
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel BGR
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL BGR U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel BGR fih clopidogrel u jappartjeni għal grupp ta’
mediċini li jissejħu prodotti mediċinali li
jaġixxu kontra l-plejtlets. Plejtlets huma strutturi żgħar
fid-demm, li jinġemgħu flimkien waqt l-emboliżmu
tad-demm. Meta jevitaw dan il-ġmiegħ, prodotti mediċinali li
jaġixxu kontra l-plejtlets inaqqsu l-possibilità li
jiġu fformati emboli tad-demm (proċess li jissejjaħ trombosi).
Clopidogrel BGR jittieħed mill-adulti biex jevita li jiġu ffurmati
emboli tad-demm (trombi) b’vażi tad-demm
li qed jibbiesu (arterji), proċess magħruf bħala aterosklerosi, li
jista’ jwassal għal każijiet arterotrombotiċi
(bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Inti ngħatatlek riċetta għal Clopidogrel BGR sabiex jiġi evitat li
jiffurmaw emboli tad-demm u jitnaqqas ir-
riskju ta’ dawn il-każijiet minħabba:
-
Għandek kundizzjoni fejn qed jibbiesu l-arterji (magħrufa wkoll
bħala atherosklerosi), u
-
Inti kellek a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel BGR 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala hydrgen
sulphate)
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola fiha 108.125 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita li huma ta’ lewn roża f’għamla tonda u
ftit imbuzzata.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Il-prevenzjoni sekondarja ta’ avvenimenti aterotrombotiċi_
Clopidogrel huwa indikat f’:
-
Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
-
Pazjenti adulti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q), li
jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa _stent_ wara intervent
koronarju perkutaneju, flimkien ma’
acetylsalicylic acid (ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati bil-
mediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika.
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi u tromboemboliċi
f’fibrillazzjoni atrijali_
F’pazjenti adulti b’fibrillazzjoni atrijali li għallinqas
għandhom fattur wieħed ta’ riskju għal avvenimenti
vaskulari u li ma jistgħux jieħdu t-terapija ta’ kontra l-vitamina
K (VKA) u li għandhom riskju baxx ta’
fsada, clopidogrel flimkien ma’ ASA huwa indikat għall-prevenzjoni
ta’ avvenimenti aterotrombotiċi u
tromboemboliċi li jinkludu l-attakk ta’ puplesija.
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
-
Adulti u anzjani
Clopidogrel ghandu jinghata darba kuljum bhala doza ta’ 75 mg.
F’pazjenti li jbatu minn sindromu koronarju 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-11-2014

Søk varsler relatert til dette produktet