Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

थमां उपलब्ध:

Biogaran

ए.टी.सी कोड:

B01AC03

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Aġenti antitrombotiċi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

Il-prevenzjoni ta ' avvenimenti aterotrombotiċi Clopidogrel huwa indikat fl:pazjenti Adulti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2009-09-21

सूचना पत्रक

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL BGR 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Clopidogrel BGR u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Clopidogrel BGR
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel BGR
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel BGR
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL BGR U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel BGR fih clopidogrel u jappartjeni għal grupp ta’
mediċini li jissejħu prodotti mediċinali li
jaġixxu kontra l-plejtlets. Plejtlets huma strutturi żgħar
fid-demm, li jinġemgħu flimkien waqt l-emboliżmu
tad-demm. Meta jevitaw dan il-ġmiegħ, prodotti mediċinali li
jaġixxu kontra l-plejtlets inaqqsu l-possibilità li
jiġu fformati emboli tad-demm (proċess li jissejjaħ trombosi).
Clopidogrel BGR jittieħed mill-adulti biex jevita li jiġu ffurmati
emboli tad-demm (trombi) b’vażi tad-demm
li qed jibbiesu (arterji), proċess magħruf bħala aterosklerosi, li
jista’ jwassal għal każijiet arterotrombotiċi
(bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Inti ngħatatlek riċetta għal Clopidogrel BGR sabiex jiġi evitat li
jiffurmaw emboli tad-demm u jitnaqqas ir-
riskju ta’ dawn il-każijiet minħabba:
-
Għandek kundizzjoni fejn qed jibbiesu l-arterji (magħrufa wkoll
bħala atherosklerosi), u
-
Inti kellek a
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel BGR 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala hydrgen
sulphate)
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola fiha 108.125 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita li huma ta’ lewn roża f’għamla tonda u
ftit imbuzzata.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Il-prevenzjoni sekondarja ta’ avvenimenti aterotrombotiċi_
Clopidogrel huwa indikat f’:
-
Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
-
Pazjenti adulti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q), li
jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa _stent_ wara intervent
koronarju perkutaneju, flimkien ma’
acetylsalicylic acid (ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati bil-
mediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika.
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi u tromboemboliċi
f’fibrillazzjoni atrijali_
F’pazjenti adulti b’fibrillazzjoni atrijali li għallinqas
għandhom fattur wieħed ta’ riskju għal avvenimenti
vaskulari u li ma jistgħux jieħdu t-terapija ta’ kontra l-vitamina
K (VKA) u li għandhom riskju baxx ta’
fsada, clopidogrel flimkien ma’ ASA huwa indikat għall-prevenzjoni
ta’ avvenimenti aterotrombotiċi u
tromboemboliċi li jinkludu l-attakk ta’ puplesija.
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
-
Adulti u anzjani
Clopidogrel ghandu jinghata darba kuljum bhala doza ta’ 75 mg.
F’pazjenti li jbatu minn sindromu koronarju 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-11-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-11-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें