Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-03-2020

Werkstoffen:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Beschikbaar vanaf:

Biogaran

ATC-code:

B01AC03

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Aġenti antitrombotiċi

Therapeutisch gebied:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Il-prevenzjoni ta ' avvenimenti aterotrombotiċi Clopidogrel huwa indikat fl:pazjenti Adulti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2009-09-21

Bijsluiter

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL BGR 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom il-
ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Clopidogrel BGR u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Clopidogrel BGR
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel BGR
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel BGR
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL BGR U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel BGR fih clopidogrel u jappartjeni għal grupp ta’
mediċini li jissejħu prodotti mediċinali li
jaġixxu kontra l-plejtlets. Plejtlets huma strutturi żgħar
fid-demm, li jinġemgħu flimkien waqt l-emboliżmu
tad-demm. Meta jevitaw dan il-ġmiegħ, prodotti mediċinali li
jaġixxu kontra l-plejtlets inaqqsu l-possibilità li
jiġu fformati emboli tad-demm (proċess li jissejjaħ trombosi).
Clopidogrel BGR jittieħed mill-adulti biex jevita li jiġu ffurmati
emboli tad-demm (trombi) b’vażi tad-demm
li qed jibbiesu (arterji), proċess magħruf bħala aterosklerosi, li
jista’ jwassal għal każijiet arterotrombotiċi
(bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew mewt).
Inti ngħatatlek riċetta għal Clopidogrel BGR sabiex jiġi evitat li
jiffurmaw emboli tad-demm u jitnaqqas ir-
riskju ta’ dawn il-każijiet minħabba:
-
Għandek kundizzjoni fejn qed jibbiesu l-arterji (magħrufa wkoll
bħala atherosklerosi), u
-
Inti kellek a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel BGR 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala hydrgen
sulphate)
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola fiha 108.125 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita li huma ta’ lewn roża f’għamla tonda u
ftit imbuzzata.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Il-prevenzjoni sekondarja ta’ avvenimenti aterotrombotiċi_
Clopidogrel huwa indikat f’:
-
Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit ta’
l-arterji periferali.
-
Pazjenti adulti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q), li
jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa _stent_ wara intervent
koronarju perkutaneju, flimkien ma’
acetylsalicylic acid (ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati bil-
mediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika.
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi u tromboemboliċi
f’fibrillazzjoni atrijali_
F’pazjenti adulti b’fibrillazzjoni atrijali li għallinqas
għandhom fattur wieħed ta’ riskju għal avvenimenti
vaskulari u li ma jistgħux jieħdu t-terapija ta’ kontra l-vitamina
K (VKA) u li għandhom riskju baxx ta’
fsada, clopidogrel flimkien ma’ ASA huwa indikat għall-prevenzjoni
ta’ avvenimenti aterotrombotiċi u
tromboemboliċi li jinkludu l-attakk ta’ puplesija.
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
-
Adulti u anzjani
Clopidogrel ghandu jinghata darba kuljum bhala doza ta’ 75 mg.
F’pazjenti li jbatu minn sindromu koronarju 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-11-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product