Clopidogrel Acino

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-08-2016

Aktiv ingrediens:

klopidogrelis

Tilgjengelig fra:

Acino AG

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitromboziniai vaistai

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasjoner:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2009-07-28

Informasjon til brukeren

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių..
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel Acino ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Acino
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Acino
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Acino
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL ACINO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Acino sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Kraujo plokštelės
(vadinamieji trombocitai) yra labai mažos
kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms
sulipti antitrombocitiniai vaistai
mažina galimybę susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti
trombozei).
Clopidogrel Acino skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų
kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
miokardo infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel Acino Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
komplikacijų pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvomiokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Acino 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.

ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas
be Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės
vainikinių kraujagyslių
procedūros įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis
derinamas su acetilsalicilo
rūgštimi (ASR).
-
Gydytiems ligoniams, kuriems yra miokardo infarktas su ST segmento
pakilimu ir
kurie tinkam
i
gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su acetilsalicilo
rūgštimi (ASR)
_Aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių profilaktika esant
prieširdžių virpėjimui _
Suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu, kuriems
yra bent vienas kraujagyslių
reiškinių rizikos veiksnys ir kurie negali vartoti vitamino K
antagonistų (VKA) ir kuriems kraujavimo
rizika yra maža, aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių
profilaktikai, įskaitant insultą,
klopidogrelis vartojamas kartu su ASR.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-04-2016

Søk varsler relatert til dette produktet