Clopidogrel Acino

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

klopidogrelis

Available from:

Acino AG

ATC code:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Therapeutic group:

Antitromboziniai vaistai

Therapeutic area:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Therapeutic indications:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Panaikintas

Authorization date:

2009-07-28

Patient Information leaflet

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių..
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel Acino ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Acino
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Acino
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Acino
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL ACINO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Acino sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Kraujo plokštelės
(vadinamieji trombocitai) yra labai mažos
kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms
sulipti antitrombocitiniai vaistai
mažina galimybę susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti
trombozei).
Clopidogrel Acino skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų
kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
miokardo infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel Acino Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
komplikacijų pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvomiokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų a
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Acino 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.

ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas
be Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės
vainikinių kraujagyslių
procedūros įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis
derinamas su acetilsalicilo
rūgštimi (ASR).
-
Gydytiems ligoniams, kuriems yra miokardo infarktas su ST segmento
pakilimu ir
kurie tinkam
i
gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su acetilsalicilo
rūgštimi (ASR)
_Aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių profilaktika esant
prieširdžių virpėjimui _
Suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu, kuriems
yra bent vienas kraujagyslių
reiškinių rizikos veiksnys ir kurie negali vartoti vitamino K
antagonistų (VKA) ir kuriems kraujavimo
rizika yra maža, aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių
profilaktikai, įskaitant insultą,
klopidogrelis vartojamas kartu su ASR.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-08-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-08-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-08-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-08-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-08-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-08-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-04-2016

Search alerts related to this product