Clopidogrel Acino

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

klopidogrelis

Prieinama:

Acino AG

ATC kodas:

B01AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Antitromboziniai vaistai

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapinės indikacijos:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2009-07-28

Pakuotės lapelis

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių..
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel Acino ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Acino
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Acino
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Acino
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL ACINO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel Acino sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Kraujo plokštelės
(vadinamieji trombocitai) yra labai mažos
kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms
sulipti antitrombocitiniai vaistai
mažina galimybę susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti
trombozei).
Clopidogrel Acino skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų
kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
miokardo infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel Acino Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
komplikacijų pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvomiokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kraujagyslių užsikimšimo sutrikusi rankų a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Acino 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, marmuriškos,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.

ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas
be Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės
vainikinių kraujagyslių
procedūros įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis
derinamas su acetilsalicilo
rūgštimi (ASR).
-
Gydytiems ligoniams, kuriems yra miokardo infarktas su ST segmento
pakilimu ir
kurie tinkam
i
gydyti trombolize, klopidogrelis skiriamas kartu su acetilsalicilo
rūgštimi (ASR)
_Aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių profilaktika esant
prieširdžių virpėjimui _
Suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu, kuriems
yra bent vienas kraujagyslių
reiškinių rizikos veiksnys ir kurie negali vartoti vitamino K
antagonistų (VKA) ir kuriems kraujavimo
rizika yra maža, aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių
profilaktikai, įskaitant insultą,
klopidogrelis vartojamas kartu su ASR.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-08-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-08-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-08-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją