Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-11-2019

Aktiv ingrediens:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tilgjengelig fra:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC-kode:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Ostry Wieńcowy Zawał SyndromeMyocardial .

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2010-03-14

Informasjon til brukeren

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG TABLETKI
POWLEKANE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG TABLETKI
POWLEKANE
klopidogrel/kwas acetylosalicylowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva i w jakim celu
się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Zentiva
3.
Jak stosować lek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA I W JAKIM CELU
SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva zawiera klopidogrel i kwas
acetylosalicylowy (ASA) i należy
do grupy leków zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są
bardzo małymi komórkami krwi,
które zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi.
Zapobiegając zlepianiu płytek krwi w niektórych
rodzajach naczyń krwionośnych (nazywanych tętnicami), leki
przeciwpłytkowe zmniejszają
możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa
się powikłaniami zakrzepowymi
miażdżycy tętnic).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva stosowany jest u dorosłych,
aby zapobie
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg tabletki
powlekane
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg tabletki
powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg tabletki
powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
wodorosiarczanu) i 75 mg kwasu
acetylosalicylowego (ang. ASA).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 7 mg laktozy i 3,3 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg tabletki
powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
wodorosiarczanu) i 100 mg kwasu
acetylosalicylowego (ang. ASA).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 8 mg laktozy i 3,3 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg tabletki
powlekane
Żółta, owalna, obustronnie lekko wypukła, z wytłoczonym «C75»
po jednej stronie i «A75» po drugiej
stronie.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg tabletki
powlekane
Jasno różowa, owalna, obustronnie lekko wypukła, z wytłoczonym
«C75» po jednej stronie i «A100»
po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva wskazany jest w profilaktyce
wtórnej powikłań
zakrzepowych w przebiegu miażdżycy u osób dorosłych, którzy
przyjmują zarówno klopidogrel, jak i
kwas acetylosalicylowy (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
jest złożonym produktem
leczniczym, zawierającym stałe dawki dwóch substancji czynnych,
przeznaczonym do kontynuacji
dotychczasowego leczenia:

Ostrego zespołu wieńcowego bez uniesienia odcinka ST (niestabilna
dławica piersiowa lub
zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym pacje
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-04-2016

Søk varsler relatert til dette produktet