Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-11-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-04-2016

Toimeaine:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Saadav alates:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC kood:

B01AC30

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapeutiline ala:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Näidustused:

Ostry Wieńcowy Zawał SyndromeMyocardial .

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2010-03-14

Infovoldik

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG TABLETKI
POWLEKANE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG TABLETKI
POWLEKANE
klopidogrel/kwas acetylosalicylowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva i w jakim celu
się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Zentiva
3.
Jak stosować lek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA I W JAKIM CELU
SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva zawiera klopidogrel i kwas
acetylosalicylowy (ASA) i należy
do grupy leków zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są
bardzo małymi komórkami krwi,
które zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi.
Zapobiegając zlepianiu płytek krwi w niektórych
rodzajach naczyń krwionośnych (nazywanych tętnicami), leki
przeciwpłytkowe zmniejszają
możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa
się powikłaniami zakrzepowymi
miażdżycy tętnic).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva stosowany jest u dorosłych,
aby zapobie
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg tabletki
powlekane
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg tabletki
powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg tabletki
powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
wodorosiarczanu) i 75 mg kwasu
acetylosalicylowego (ang. ASA).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 7 mg laktozy i 3,3 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg tabletki
powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
wodorosiarczanu) i 100 mg kwasu
acetylosalicylowego (ang. ASA).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 8 mg laktozy i 3,3 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg tabletki
powlekane
Żółta, owalna, obustronnie lekko wypukła, z wytłoczonym «C75»
po jednej stronie i «A75» po drugiej
stronie.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg tabletki
powlekane
Jasno różowa, owalna, obustronnie lekko wypukła, z wytłoczonym
«C75» po jednej stronie i «A100»
po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva wskazany jest w profilaktyce
wtórnej powikłań
zakrzepowych w przebiegu miażdżycy u osób dorosłych, którzy
przyjmują zarówno klopidogrel, jak i
kwas acetylosalicylowy (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
jest złożonym produktem
leczniczym, zawierającym stałe dawki dwóch substancji czynnych,
przeznaczonym do kontynuacji
dotychczasowego leczenia:

Ostrego zespołu wieńcowego bez uniesienia odcinka ST (niestabilna
dławica piersiowa lub
zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym pacje
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik taani 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused taani 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik läti 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused läti 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik malta 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused malta 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik soome 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused soome 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik norra 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused norra 13-11-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 13-11-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-04-2016