Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-11-2019

Werkstoffen:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Beschikbaar vanaf:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC-code:

B01AC30

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapeutische categorie:

Środki przeciwzakrzepowe

Therapeutisch gebied:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Ostry Wieńcowy Zawał SyndromeMyocardial .

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2010-03-14

Bijsluiter

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG TABLETKI
POWLEKANE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG TABLETKI
POWLEKANE
klopidogrel/kwas acetylosalicylowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva i w jakim celu
się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Zentiva
3.
Jak stosować lek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA I W JAKIM CELU
SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva zawiera klopidogrel i kwas
acetylosalicylowy (ASA) i należy
do grupy leków zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są
bardzo małymi komórkami krwi,
które zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi.
Zapobiegając zlepianiu płytek krwi w niektórych
rodzajach naczyń krwionośnych (nazywanych tętnicami), leki
przeciwpłytkowe zmniejszają
możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa
się powikłaniami zakrzepowymi
miażdżycy tętnic).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva stosowany jest u dorosłych,
aby zapobie
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg tabletki
powlekane
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg tabletki
powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg tabletki
powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
wodorosiarczanu) i 75 mg kwasu
acetylosalicylowego (ang. ASA).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 7 mg laktozy i 3,3 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg tabletki
powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
wodorosiarczanu) i 100 mg kwasu
acetylosalicylowego (ang. ASA).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu: _
Każda tabletka powlekana zawiera 8 mg laktozy i 3,3 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg tabletki
powlekane
Żółta, owalna, obustronnie lekko wypukła, z wytłoczonym «C75»
po jednej stronie i «A75» po drugiej
stronie.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg tabletki
powlekane
Jasno różowa, owalna, obustronnie lekko wypukła, z wytłoczonym
«C75» po jednej stronie i «A100»
po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva wskazany jest w profilaktyce
wtórnej powikłań
zakrzepowych w przebiegu miażdżycy u osób dorosłych, którzy
przyjmują zarówno klopidogrel, jak i
kwas acetylosalicylowy (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
jest złożonym produktem
leczniczym, zawierającym stałe dawki dwóch substancji czynnych,
przeznaczonym do kontynuacji
dotychczasowego leczenia:

Ostrego zespołu wieńcowego bez uniesienia odcinka ST (niestabilna
dławica piersiowa lub
zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym pacje
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-04-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product