Clevor

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-02-2019

Aktiv ingrediens:

ropinirol hydrochlorid

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

QN04BC04

INN (International Name):

ropinirole

Terapeutisk gruppe:

Hunde

Terapeutisk område:

Dopaminerge agenter, Dopamin agonister

Indikasjoner:

Fremkaldelse af opkastning hos hunde.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2018-04-13

Informasjon til brukeren

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL:
CLEVOR 30 MG/ML ØJENDRÅBER, OPLØSNING I ENKELTDOSISBEHOLDER TIL
HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Clevor 30 mg/ml øjendråber, opløsning i enkeltdosisbeholder til
hunde
ropinirol (ropinirole)
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Clevor er en meget let gul til gul, klar opløsning, som indeholder
ropinirol 30 mg/ml, svarende til
ropinirolhydrochlorid 34,2 mg/ml.
4.
INDIKATIONER
Til induktion af opkastning hos hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Din hund må ikke få denne medicin, hvis den:
-
har nedsat bevidsthed, krampeanfald eller andre lignende neurologiske
symptomer eller besvær
med at trække vejret eller at synke, som kunne få hunden til at
inhalere en del af opkastet,
hvilket potentielt kunne forårsage aspirationspneumoni.
-
har indtaget skarpe fremmedlegemer, syrer eller baser (f.eks. afløbs-
eller toiletrensemidler,
husholdningsvaskemidler, batterivæsker), flygtige stoffer (f.eks.
olieprodukter, essentielle olier,
luftfriskere) eller organiske opløsningsmidler (f.eks.
antifrostvæsker, sprinklervæske,
neglelakfjerner).
-
er overfølsom over for ropinirol eller et eller flere af
hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Dette veterinærlægemiddel kan forårsage følgende bivirkninger:
Meget almindelige reaktioner: midlertidig mild eller moderat rødme i
øjet, øget tåreproduktion, øget
synlighed af det tredje øjenlåg og/eller skelen; midlertidig mild
træthed og/eller hurtigere
hjertefrekvens.
Almindelige reaktioner: midlertidig mild hævelse af øjenlågenes
slimhinder, kløe i øjnene, hurtig
vejrtrækning, kulderystelser, diarré og/eller uregelmæssige eller
ukoordinerede kropsbevægelser.
Langvarig opkastning (i mere end 60 minutter), som bør vurderes af
den ansvarlige dyrlæge, da der
kan være behov for 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Clevor 30 mg/ml øjendråber, opløsning i enkeltdosisbeholder til
hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning indeholder:
AKTIVT STOF:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(svarende til 34,2 mg ropinirolhydrochlorid)
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, opløsning i enkeltdosisbeholder.
Meget let gul til gul, klar opløsning.
pH 3,8–4,5 og osmolalitet 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Induktion af opkastning hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke bruges til hunde med nedsat aktivitet i
centralnervesystemet, krampeanfald eller andre
neurologiske problemer, som kunne føre til aspirationspneumoni.
Bør ikke bruges til hunde, som har hypoksi, dyspnø eller mangelende
svælgrefleks.
Bør ikke bruges i tilfælde af indtagelse af skarpe fremmedlegemer,
ætsende midler (syrer eller baser),
flygtige stoffer eller organiske opløsningsmidler.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Veterinærlægemidlets virkning er ikke blevet fastlagt til hunde, der
vejer under 1,8 kg, eller til hunde,
som er under 4,5 mdr. gamle, eller til ældre hunde. Må kun anvendes
i overensstemmelse med den
ansvarlige dyrlæges vurdering af benefit-risk forholdet.
Baseret på de kliniske forsøgsresultater forventes de fleste hunde
at reagere på en enkelt dosis af
veterinærlægemidlet; dog vil nogle få hunde have brug for endnu en
dosis for at fremkalde opkastning.
Meget få hunde vil måske ikke reagere på behandlingen trods
indgivelse af endnu en dosis. Det
anbefales ikke at give disse hunde flere doser. Se venligst yderligere
oplysninger i pkt. 4.9 og 5.1.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-05-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-05-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk