Clevor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ropinirol hydrochlorid

Pieejams no:

Orion Corporation

ATĶ kods:

QN04BC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ropinirole

Ārstniecības grupa:

Hunde

Ārstniecības joma:

Dopaminerge agenter, Dopamin agonister

Ārstēšanas norādes:

Fremkaldelse af opkastning hos hunde.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2018-04-13

Lietošanas instrukcija

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL:
CLEVOR 30 MG/ML ØJENDRÅBER, OPLØSNING I ENKELTDOSISBEHOLDER TIL
HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINLAND
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Clevor 30 mg/ml øjendråber, opløsning i enkeltdosisbeholder til
hunde
ropinirol (ropinirole)
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Clevor er en meget let gul til gul, klar opløsning, som indeholder
ropinirol 30 mg/ml, svarende til
ropinirolhydrochlorid 34,2 mg/ml.
4.
INDIKATIONER
Til induktion af opkastning hos hunde.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Din hund må ikke få denne medicin, hvis den:
-
har nedsat bevidsthed, krampeanfald eller andre lignende neurologiske
symptomer eller besvær
med at trække vejret eller at synke, som kunne få hunden til at
inhalere en del af opkastet,
hvilket potentielt kunne forårsage aspirationspneumoni.
-
har indtaget skarpe fremmedlegemer, syrer eller baser (f.eks. afløbs-
eller toiletrensemidler,
husholdningsvaskemidler, batterivæsker), flygtige stoffer (f.eks.
olieprodukter, essentielle olier,
luftfriskere) eller organiske opløsningsmidler (f.eks.
antifrostvæsker, sprinklervæske,
neglelakfjerner).
-
er overfølsom over for ropinirol eller et eller flere af
hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Dette veterinærlægemiddel kan forårsage følgende bivirkninger:
Meget almindelige reaktioner: midlertidig mild eller moderat rødme i
øjet, øget tåreproduktion, øget
synlighed af det tredje øjenlåg og/eller skelen; midlertidig mild
træthed og/eller hurtigere
hjertefrekvens.
Almindelige reaktioner: midlertidig mild hævelse af øjenlågenes
slimhinder, kløe i øjnene, hurtig
vejrtrækning, kulderystelser, diarré og/eller uregelmæssige eller
ukoordinerede kropsbevægelser.
Langvarig opkastning (i mere end 60 minutter), som bør vurderes af
den ansvarlige dyrlæge, da der
kan være behov for 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Clevor 30 mg/ml øjendråber, opløsning i enkeltdosisbeholder til
hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning indeholder:
AKTIVT STOF:
Ropinirol (ropinirole)
30 mg
(svarende til 34,2 mg ropinirolhydrochlorid)
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, opløsning i enkeltdosisbeholder.
Meget let gul til gul, klar opløsning.
pH 3,8–4,5 og osmolalitet 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Induktion af opkastning hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke bruges til hunde med nedsat aktivitet i
centralnervesystemet, krampeanfald eller andre
neurologiske problemer, som kunne føre til aspirationspneumoni.
Bør ikke bruges til hunde, som har hypoksi, dyspnø eller mangelende
svælgrefleks.
Bør ikke bruges i tilfælde af indtagelse af skarpe fremmedlegemer,
ætsende midler (syrer eller baser),
flygtige stoffer eller organiske opløsningsmidler.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Veterinærlægemidlets virkning er ikke blevet fastlagt til hunde, der
vejer under 1,8 kg, eller til hunde,
som er under 4,5 mdr. gamle, eller til ældre hunde. Må kun anvendes
i overensstemmelse med den
ansvarlige dyrlæges vurdering af benefit-risk forholdet.
Baseret på de kliniske forsøgsresultater forventes de fleste hunde
at reagere på en enkelt dosis af
veterinærlægemidlet; dog vil nogle få hunde have brug for endnu en
dosis for at fremkalde opkastning.
Meget få hunde vil måske ikke reagere på behandlingen trods
indgivelse af endnu en dosis. Det
anbefales ikke at give disse hunde flere doser. Se venligst yderligere
oplysninger i pkt. 4.9 og 5.1.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-02-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-02-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-05-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi