Circadin

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-05-2023

Aktiv ingrediens:

melatoniini

Tilgjengelig fra:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC-kode:

N05CH01

INN (International Name):

melatonin

Terapeutisk gruppe:

psyykenlääkkeiden

Terapeutisk område:

Unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt

Indikasjoner:

Cirkadiini on merkitty monoterapiana primäärisen unettomuuden lyhytaikaiseen hoitoon, jolle on tyypillistä huono unen laatu 55 vuotta täyttäneillä potilailla.

Produkt oppsummering:

Revision: 34

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2007-06-29

Informasjon til brukeren

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CIRCADIN 2 MG DEPOTTABLETTI
Melatoniini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Circadin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Circadinia
3.
Miten Circadinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Circadinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CIRCADIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Circadin-tablettien vaikuttava aine, melatoniini, on elimistön
luontaisesti tuottama hormoni.
Circadin on tarkoitettu käytettäväksi ainoana lääkkeenä
primaarisen unettomuuden (jatkuvien
nukahtamis- tai nukkumisvaikeuksien tai huonon unenlaadun)
lyhytaikaiseen hoitoon vähintään
55-vuotiailla potilailla. ”Primaarinen” tarkoittaa sitä, ettei
unettomuudelle ole todettu esimerkiksi
mitään lääketieteellistä, psyykkistä tai ympäristöön
liittyvää syytä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CIRCADINIA
ÄLÄ KÄYTÄ CIRCADINIA
-
jos olet allerginen melatoniinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Circadinia.
-
Circadinin käyttöä maksa- tai munuaispotilaiden hoitoon ei ole
tutkittu. Jos sinulla on
maksa- tai munuaissairaus, keskustele asiasta lä
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Circadin
2 mg depottabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi depottabletti sisältää 2 mg melatoniinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi depottabletti sisältää 80
mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Circadin on tarkoitettu käytettäväksi ainoana lääkkeenä
primaarisen unettomuuden lyhytaikaiseen
hoitoon vähintään 55-vuotiailla aikuispotilailla, joiden
primaarisen unettomuuden ominaispiirteenä on
huono unenlaatu.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on 2 mg kerran vuorokaudessa 1–2 tuntia ennen
nukkumaanmenoa ja ruoan jälkeen.
Tätä annostusta voi jatkaa korkeintaan 13 viikkoa.
_Pediatriset potilaat _
Circadin-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0-18 vuoden ikäisten
lasten hoidossa ei ole vielä
varmistettu.
Muut lääkemuodot/vahvuudet saattavat soveltua paremmin pediatrisille
potilaille. Tällä hetkellä
saatavilla olevat tiedot on kerrottu kohdassa 5.1.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Minkäänasteisen munuaisten vajaatoiminnan vaikutusta melatoniinin
farmakokinetiikkaan ei ole
tutkittu. Varovaisuutta tulee noudattaa, kun melatoniinia annetaan
näille potilaille.
_Maksan vajaatoiminta _
Circadinin käytöstä maksan vajaatoimintapotilailla ei ole
kokemusta. Julkaistut tiedot osoittavat, että
maksan vajaatoimintapotilailla melatoniinin puhdistuma on alentunut,
joten päiväsaikaiset
endogeeniset melatoniinipitoisuudet ovat huomattavasti koholla.
Tästä syystä Circadinin käyttö
maksan vajaatoimintapotilailla ei ole suositeltavaa.
Antotapa
Suun kautta. Tabletit niellään kokonaisina, jotta niiden
depotominaisuudet säilyvät. Tabletteja ei pidä
murskata eikä pureskella nielemisen helpottamiseksi.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VARO
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-05-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk