Circadin

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-06-2010

Toimeaine:

melatoniini

Saadav alates:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC kood:

N05CH01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

melatonin

Terapeutiline rühm:

psyykenlääkkeiden

Terapeutiline ala:

Unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt

Näidustused:

Cirkadiini on merkitty monoterapiana primäärisen unettomuuden lyhytaikaiseen hoitoon, jolle on tyypillistä huono unen laatu 55 vuotta täyttäneillä potilailla.

Toote kokkuvõte:

Revision: 34

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2007-06-29

Infovoldik

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CIRCADIN 2 MG DEPOTTABLETTI
Melatoniini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Circadin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Circadinia
3.
Miten Circadinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Circadinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CIRCADIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Circadin-tablettien vaikuttava aine, melatoniini, on elimistön
luontaisesti tuottama hormoni.
Circadin on tarkoitettu käytettäväksi ainoana lääkkeenä
primaarisen unettomuuden (jatkuvien
nukahtamis- tai nukkumisvaikeuksien tai huonon unenlaadun)
lyhytaikaiseen hoitoon vähintään
55-vuotiailla potilailla. ”Primaarinen” tarkoittaa sitä, ettei
unettomuudelle ole todettu esimerkiksi
mitään lääketieteellistä, psyykkistä tai ympäristöön
liittyvää syytä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CIRCADINIA
ÄLÄ KÄYTÄ CIRCADINIA
-
jos olet allerginen melatoniinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Circadinia.
-
Circadinin käyttöä maksa- tai munuaispotilaiden hoitoon ei ole
tutkittu. Jos sinulla on
maksa- tai munuaissairaus, keskustele asiasta lä
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Circadin
2 mg depottabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi depottabletti sisältää 2 mg melatoniinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi depottabletti sisältää 80
mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Circadin on tarkoitettu käytettäväksi ainoana lääkkeenä
primaarisen unettomuuden lyhytaikaiseen
hoitoon vähintään 55-vuotiailla aikuispotilailla, joiden
primaarisen unettomuuden ominaispiirteenä on
huono unenlaatu.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on 2 mg kerran vuorokaudessa 1–2 tuntia ennen
nukkumaanmenoa ja ruoan jälkeen.
Tätä annostusta voi jatkaa korkeintaan 13 viikkoa.
_Pediatriset potilaat _
Circadin-valmisteen turvallisuutta ja tehoa 0-18 vuoden ikäisten
lasten hoidossa ei ole vielä
varmistettu.
Muut lääkemuodot/vahvuudet saattavat soveltua paremmin pediatrisille
potilaille. Tällä hetkellä
saatavilla olevat tiedot on kerrottu kohdassa 5.1.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Minkäänasteisen munuaisten vajaatoiminnan vaikutusta melatoniinin
farmakokinetiikkaan ei ole
tutkittu. Varovaisuutta tulee noudattaa, kun melatoniinia annetaan
näille potilaille.
_Maksan vajaatoiminta _
Circadinin käytöstä maksan vajaatoimintapotilailla ei ole
kokemusta. Julkaistut tiedot osoittavat, että
maksan vajaatoimintapotilailla melatoniinin puhdistuma on alentunut,
joten päiväsaikaiset
endogeeniset melatoniinipitoisuudet ovat huomattavasti koholla.
Tästä syystä Circadinin käyttö
maksan vajaatoimintapotilailla ei ole suositeltavaa.
Antotapa
Suun kautta. Tabletit niellään kokonaisina, jotta niiden
depotominaisuudet säilyvät. Tabletteja ei pidä
murskata eikä pureskella nielemisen helpottamiseksi.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VARO
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik taani 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik läti 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik malta 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik poola 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik norra 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 17-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 17-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-05-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu