Cholib

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-03-2024

Aktiv ingrediens:

fenofibraatti, simvastatiini

Tilgjengelig fra:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kode:

C10BA04

INN (International Name):

fenofibrate, simvastatin

Terapeutisk gruppe:

Lipidimodifioivat aineet

Terapeutisk område:

dyslipidemiat

Indikasjoner:

Cholib ilmoitetaan epilepsialääkitys ruokavalion ja liikunnan sydän suuri aikuispotilailla, joilla on sekoitettu dyslipidaemia vähentää triglyseridien ja lisätä HDL-kolesterolitason, kun LDL-kolesterolitason hallitaan asianmukaisesti vastaava annos simvastatiini yksinään.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2013-08-26

Informasjon til brukeren

                                56
B. PAKKAUSSELOSTE
57
Pakkausseloste: Tietoja käyttäjälle
Cholib 145 mg/20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
fenofibraatti/simvastatiini
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen ottamisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Cholib on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Cholib-valmistetta
3.
Miten Cholib-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cholib-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Cholib on ja mihin sitä käytetään
Cholib sisältää kahta ei vaikuttavaa ainetta: fenofibraattia
(kuuluu fibraattien lääkeryhmään) ja
simvastatiinia (kuuluu statiinien lääkeryhmään). Niitä molempia
käytetään vähentämään veren
kokonaiskolesterolia, "huonoa" kolesterolia (LDL-kolesteroli) ja
rasva-aineita (triglyseridejä).
Lisäksi ne molemmat lisäävät "hyvää" kolesterolia
(HDL-kolesteroli).
Mitä minun on hyvä tietää kolesterolista ja triglyserideistä?
Kolesteroli on yksi veren rasvoista. Kokonaiskolesteroli koostuu
pääasiassa LDL-kolesterolista ja
HDL-kolesterolista.
LDL-kolesterolia kutsutaan usein ”huonoksi” kolesteroliksi, koska
se voi kertyä verisuonten seinämiin
ja muodostaa plakkia. Tämä voi ajan mittaan ahtauttaa valtimoita.
HDL-kolesterolia kutsutaan usein ”hyväksi” kolesteroliksi, koska
se estää ”huonoa” kolesterolia
kertymästä veri
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cholib 145 mg/20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 145 mg fenofibraattia
ja 20 mg simvastatiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 160,1 mg laktoosia
(monohydraattina), 145 mg
sakkaroosia, 0,7 mg lesitiiniä (saatu soijapavusta [E322]) ja 0,17 mg
paraoranssia (E110).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Soikea, kaksoiskupera vaaleanruskea kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on viistetyt reunat sekä
kaiverrus 145/20 toisella puolella. Tabletin halkaisijan mitat ovat
suunnilleen 19,3 x 9,3 mm ja paino
noin 734 mg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Cholib on tarkoitettu ruokavalion ja liikunnan lisäksi suuren
kardiovaskulaarisen riskin
aikuispotilaille, joilla on sekamuotoinen dyslipidemia. Valmiste
pienentää triglyseridipitoisuutta ja
suurentaa HDL-kolesterolipitoisuutta, kun LDL-kolesterolipitoisuus
saadaan riittävästi hallintaan
vastaavalla simvastatiinin annoksella.
4.2
Annostus ja antotapa
Hyperlipidemian toissijaiset syyt, kuten kontrolloimaton tyypin 2
diabetes mellitus, hypotyroidismi,
nefroottinen oireyhtymä, dysproteinemia, obstruktiivinen
maksasairaus, lääkehoito (kuten oraalinen
estrogeeni) ja alkoholismi on hoidettava asianmukaisesti ennen
Cholib-hoidon harkitsemista.
Potilaiden on noudatettava tavanomaista kolesteroli- ja
triglyseridipitoisuutta pienentävää
ruokavaliota, jota on jatkettava hoidon aikana.
Annostus
Suositeltava annos on yksi tabletti vuorokaudessa. Greippimehua on
vältettävä (ks. kohta 4.5).
Hoitovastetta on seurattava määrittämällä seerumin lipidiarvot
(kokonaiskolesteroli [TC],
LDL-kolesteroli [LDL-C], triglyseridit [TG]).
Iäkkäät potilaat (≥65-vuotiaat)
Annosta ei tarvitse muuttaa. Tavallista annosta suositellaan, lukuun
ottamatta potilaita, joilla on
heikentynyt munuaisten toiminta ja arvioit
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-09-2013

Vis dokumenthistorikk