Cetrotide

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-04-2023

Aktiv ingrediens:

cetrorelix (as acetate)

Tilgjengelig fra:

Merck Europe B.V.

ATC-kode:

H01CC02

INN (International Name):

cetrorelix

Terapeutisk gruppe:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues

Terapeutisk område:

Ovulation; Ovulation Induction

Indikasjoner:

Prevention of premature ovulation in patients undergoing a controlled ovarian stimulation, followed by oocyte-pick-up and assisted-reproductive techniques.In clinical trials, Cetrotide was used with human menopausal gonadotropin (HMG), however, limited experience with recombinant follicule-stimulating hormone (FSH) suggested similar efficacy.

Produkt oppsummering:

Revision: 27

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

1999-04-12

Informasjon til brukeren

                                18
B. PACKAGE LEAFLET
19
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CETROTIDE 0.25 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
Cetrorelix
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cetrotide is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Cetrotide
3.
How to use Cetrotide
4.
Possible side effects
5
How to store Cetrotide
6.
Contents of the pack and other information
How to mix and inject Cetrotide
1.
WHAT CETROTIDE IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT CETROTIDE IS
Cetrotide contains a medicine called ‘cetrorelix’. This medicine
stops your body from releasing an egg
from your ovary (ovulation) during your menstrual cycle. Cetrotide
belongs to a group of medicines
called ‘anti-gonadotropin-releasing hormones’.
WHAT CETROTIDE IS USED FOR
Cetrotide is one of the medicines used during ‘assisted reproductive
techniques’ to help you get
pregnant. It stops eggs being released straight away. This is because
if the eggs are released too early
(premature ovulation) it may not be possible for your doctor to
collect them.
HOW CETROTIDE WORKS
Cetrotide blocks a natural hormone in your body called LHRH
(‘luteinising hormone releasing
hormone’).
•
LHRH controls another hormone, called LH (‘luteinising hormone’).
•
LH stimulates ovulation during your menstrual cycle.
This means that Cetrotide stops the chain of events that leads to an
egg being released from your
ovary. When your eggs are ready to be collected, another medicine will
be given to you that will
release 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cetrotide 0.25 mg powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 0.25 mg cetrorelix (as acetate).
After reconstitution with the solvent provided, each mL of the
solution contains 0.25 mg cetrorelix.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for solution for injection.
Appearance of the powder: white lyophilisate
Appearance of the solvent: clear and colourless solution
The pH of the reconstituted solution is 4.0-6.0.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Prevention of premature ovulation in patients undergoing a controlled
ovarian stimulation, followed
by oocyte pick-up and assisted reproductive techniques.
In clinical trials Cetrotide was used with human menopausal
gonadotropin (HMG), however, limited
experience with recombinant follicle-stimulating hormone (FSH)
suggested similar efficacy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Cetrotide should only be prescribed by a specialist experienced in
this field.
Posology
The first administration of Cetrotide should be performed under the
supervision of a physician and
under conditions where treatment of possible allergic/pseudo-allergic
reactions (including
life-threatening anaphylaxis) is immediately available. The following
injections may be
self-administered as long as the patient is made aware of the signs
and symptoms that may indicate
hypersensitivity, the consequences of such a reaction and the need for
immediate medical intervention.
The contents of 1 vial (0.25 mg cetrorelix) are to be administered
once daily, at 24 h intervals, either in
the morning or in the evening. Following the first administration, it
is advised that the patient be kept
under medical supervision for 30 minutes to ensure there is no
allergic/pseudo-allergic reaction to the
injection.
_ _
_Elderly _
There is no relevant use of Cetrotide in the geriatric population.
_Paediatric populat
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-12-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk