Cetrotide

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

cetrorelix (as acetate)

Διαθέσιμο από:

Merck Europe B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

H01CC02

INN (Διεθνής Όνομα):

cetrorelix

Θεραπευτική ομάδα:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues

Θεραπευτική περιοχή:

Ovulation; Ovulation Induction

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Prevention of premature ovulation in patients undergoing a controlled ovarian stimulation, followed by oocyte-pick-up and assisted-reproductive techniques.In clinical trials, Cetrotide was used with human menopausal gonadotropin (HMG), however, limited experience with recombinant follicule-stimulating hormone (FSH) suggested similar efficacy.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 27

Καθεστώς αδειοδότησης:

Authorised

Ημερομηνία της άδειας:

1999-04-12

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                18
B. PACKAGE LEAFLET
19
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CETROTIDE 0.25 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
Cetrorelix
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cetrotide is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Cetrotide
3.
How to use Cetrotide
4.
Possible side effects
5
How to store Cetrotide
6.
Contents of the pack and other information
How to mix and inject Cetrotide
1.
WHAT CETROTIDE IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT CETROTIDE IS
Cetrotide contains a medicine called ‘cetrorelix’. This medicine
stops your body from releasing an egg
from your ovary (ovulation) during your menstrual cycle. Cetrotide
belongs to a group of medicines
called ‘anti-gonadotropin-releasing hormones’.
WHAT CETROTIDE IS USED FOR
Cetrotide is one of the medicines used during ‘assisted reproductive
techniques’ to help you get
pregnant. It stops eggs being released straight away. This is because
if the eggs are released too early
(premature ovulation) it may not be possible for your doctor to
collect them.
HOW CETROTIDE WORKS
Cetrotide blocks a natural hormone in your body called LHRH
(‘luteinising hormone releasing
hormone’).
•
LHRH controls another hormone, called LH (‘luteinising hormone’).
•
LH stimulates ovulation during your menstrual cycle.
This means that Cetrotide stops the chain of events that leads to an
egg being released from your
ovary. When your eggs are ready to be collected, another medicine will
be given to you that will
release 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cetrotide 0.25 mg powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 0.25 mg cetrorelix (as acetate).
After reconstitution with the solvent provided, each mL of the
solution contains 0.25 mg cetrorelix.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for solution for injection.
Appearance of the powder: white lyophilisate
Appearance of the solvent: clear and colourless solution
The pH of the reconstituted solution is 4.0-6.0.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Prevention of premature ovulation in patients undergoing a controlled
ovarian stimulation, followed
by oocyte pick-up and assisted reproductive techniques.
In clinical trials Cetrotide was used with human menopausal
gonadotropin (HMG), however, limited
experience with recombinant follicle-stimulating hormone (FSH)
suggested similar efficacy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Cetrotide should only be prescribed by a specialist experienced in
this field.
Posology
The first administration of Cetrotide should be performed under the
supervision of a physician and
under conditions where treatment of possible allergic/pseudo-allergic
reactions (including
life-threatening anaphylaxis) is immediately available. The following
injections may be
self-administered as long as the patient is made aware of the signs
and symptoms that may indicate
hypersensitivity, the consequences of such a reaction and the need for
immediate medical intervention.
The contents of 1 vial (0.25 mg cetrorelix) are to be administered
once daily, at 24 h intervals, either in
the morning or in the evening. Following the first administration, it
is advised that the patient be kept
under medical supervision for 30 minutes to ensure there is no
allergic/pseudo-allergic reaction to the
injection.
_ _
_Elderly _
There is no relevant use of Cetrotide in the geriatric population.
_Paediatric populat
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 12-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 12-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 12-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 12-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 12-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 12-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 12-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 12-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 12-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 12-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 12-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 12-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 12-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 12-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 12-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 12-04-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 19-12-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 12-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 12-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 12-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 12-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 12-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 12-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 12-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 12-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 12-04-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων