Cetrotide

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

cetrorelix (as acetate)

Prieinama:

Merck Europe B.V.

ATC kodas:

H01CC02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cetrorelix

Farmakoterapinė grupė:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues

Gydymo sritis:

Ovulation; Ovulation Induction

Terapinės indikacijos:

Prevention of premature ovulation in patients undergoing a controlled ovarian stimulation, followed by oocyte-pick-up and assisted-reproductive techniques.In clinical trials, Cetrotide was used with human menopausal gonadotropin (HMG), however, limited experience with recombinant follicule-stimulating hormone (FSH) suggested similar efficacy.

Produkto santrauka:

Revision: 27

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

1999-04-12

Pakuotės lapelis

                                18
B. PACKAGE LEAFLET
19
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CETROTIDE 0.25 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
Cetrorelix
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Cetrotide is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Cetrotide
3.
How to use Cetrotide
4.
Possible side effects
5
How to store Cetrotide
6.
Contents of the pack and other information
How to mix and inject Cetrotide
1.
WHAT CETROTIDE IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT CETROTIDE IS
Cetrotide contains a medicine called ‘cetrorelix’. This medicine
stops your body from releasing an egg
from your ovary (ovulation) during your menstrual cycle. Cetrotide
belongs to a group of medicines
called ‘anti-gonadotropin-releasing hormones’.
WHAT CETROTIDE IS USED FOR
Cetrotide is one of the medicines used during ‘assisted reproductive
techniques’ to help you get
pregnant. It stops eggs being released straight away. This is because
if the eggs are released too early
(premature ovulation) it may not be possible for your doctor to
collect them.
HOW CETROTIDE WORKS
Cetrotide blocks a natural hormone in your body called LHRH
(‘luteinising hormone releasing
hormone’).
•
LHRH controls another hormone, called LH (‘luteinising hormone’).
•
LH stimulates ovulation during your menstrual cycle.
This means that Cetrotide stops the chain of events that leads to an
egg being released from your
ovary. When your eggs are ready to be collected, another medicine will
be given to you that will
release 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cetrotide 0.25 mg powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains 0.25 mg cetrorelix (as acetate).
After reconstitution with the solvent provided, each mL of the
solution contains 0.25 mg cetrorelix.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for solution for injection.
Appearance of the powder: white lyophilisate
Appearance of the solvent: clear and colourless solution
The pH of the reconstituted solution is 4.0-6.0.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Prevention of premature ovulation in patients undergoing a controlled
ovarian stimulation, followed
by oocyte pick-up and assisted reproductive techniques.
In clinical trials Cetrotide was used with human menopausal
gonadotropin (HMG), however, limited
experience with recombinant follicle-stimulating hormone (FSH)
suggested similar efficacy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Cetrotide should only be prescribed by a specialist experienced in
this field.
Posology
The first administration of Cetrotide should be performed under the
supervision of a physician and
under conditions where treatment of possible allergic/pseudo-allergic
reactions (including
life-threatening anaphylaxis) is immediately available. The following
injections may be
self-administered as long as the patient is made aware of the signs
and symptoms that may indicate
hypersensitivity, the consequences of such a reaction and the need for
immediate medical intervention.
The contents of 1 vial (0.25 mg cetrorelix) are to be administered
once daily, at 24 h intervals, either in
the morning or in the evening. Following the first administration, it
is advised that the patient be kept
under medical supervision for 30 minutes to ensure there is no
allergic/pseudo-allergic reaction to the
injection.
_ _
_Elderly _
There is no relevant use of Cetrotide in the geriatric population.
_Paediatric populat
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-12-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją