Canigen L4

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-07-2021

Aktiv ingrediens:

Inattivato Leptospira ceppi: L. interrogans sierogruppo Canicola sierotipo Portland-vere (ceppo Ca-12-000); L. interrogans sierogruppo Icterohaemorragiae sierotipo Copenhageni (ceppo Ic-02-001); L. interrogans sierogruppo Australis sierotipo Bratislava (ceppo Come-05-073); L. kirschneri sierogruppo Grippotyphosa sierotipo Dadas (ceppo Gr-01-005)

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI07AB01

INN (International Name):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Cani

Terapeutisk område:

Prodotti immunologici per canidae, Inattivato batterici vaccini (tra cui mycoplasma, tetanico e chlamydia)

Indikasjoner:

Per l'immunizzazione attiva dei cani contro: L. interrogans sierogruppo Canicola sierotipo Canicola per ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria;L. interrogans sierogruppo Icterohaemorragiae sierotipo Copenhageni per ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria;L. interrogans sierogruppo Australis sierotipo Bratislava per ridurre l'infezione;L. kirschneri sierogruppo Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang per ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2015-07-03

Informasjon til brukeren

                                13
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
CANIGEN L4 SOSPENSIONE INIETTABILE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Canigen L4 sospensione iniettabile per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Ceppi inattivati di
_Leptospira_
:
−
_L. interrogans _
sierogruppo Canicola sierovariante Portland-vere (ceppo Ca-12-000)
3550-7100 U
1
−
_L. interrogans _
sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni (ceppo
Ic-02-001)
290-1000 U
1
−
_L. interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante Bratislava (ceppo As-05-073)
500-1700 U
1
−
_L. kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Dadas (ceppo Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unità di massa antigenica ELISA.
Sospensione incolore.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei cani nei confronti di:
-
_L. interrogans_
sierogruppo Canicola sierovariante Canicola per ridurre l’infezione
e l’escrezione
urinaria
-
_L. interrogans_
sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni per ridurre
l’infezione
e l’escrezione urinaria
-
_L._
_interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante Bratislava per ridurre
l’infezione
-
_L._
_kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Bananal/Lianguang per ridurre
l’infezione e
l’escrezione urinaria
Inizio dell’immunità: 3 settimane.
Durata dell’immunità: 1 anno.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
15
6.
REAZIONI AVVERSE
Durante gli studi clinici è stato osservato molto comunemente un
leggero e transitorio aumento della
temperatura corporea (
≤
1
°
C) per pochi giorni dopo la vaccin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Canigen L4 sospensione iniettabile per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Ceppi inattivati di
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans _
sierogruppo Canicola sierovariante Portland-vere (ceppo Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni (ceppo
Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante Bratislava (ceppo As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Dadas (ceppo Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unità di massa antigenica ELISA.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei cani nei confronti di:
-
_L. interrogans_
sierogruppo Canicola sierovariante Canicola per ridurre l’infezione
e l’escrezione
urinaria
-
_L. interrogans_
sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni per ridurre
l’infezione
e l’escrezione urinaria
-
_L._
_interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante Bratislava per ridurre
l’infezione
-
_L._
_kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Bananal/Lianguang per ridurre
l’infezione e
l’escrezione urinaria
Inizio dell’immunità: 3 settimane.
Durata dell’immunità: 1 anno.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
3
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Evitare l’auto-iniezione accidentale o il contatto con gli occhi. In
caso di contatto con gli occhi,
sciacquare l’occhi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-07-2015

Vis dokumenthistorikk