Canigen L4

Maa: Euroopan unioni

Kieli: italia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-07-2021

Aktiivinen ainesosa:

Inattivato Leptospira ceppi: L. interrogans sierogruppo Canicola sierotipo Portland-vere (ceppo Ca-12-000); L. interrogans sierogruppo Icterohaemorragiae sierotipo Copenhageni (ceppo Ic-02-001); L. interrogans sierogruppo Australis sierotipo Bratislava (ceppo Come-05-073); L. kirschneri sierogruppo Grippotyphosa sierotipo Dadas (ceppo Gr-01-005)

Saatavilla:

Intervet International B.V.

ATC-koodi:

QI07AB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapeuttinen ryhmä:

Cani

Terapeuttinen alue:

Prodotti immunologici per canidae, Inattivato batterici vaccini (tra cui mycoplasma, tetanico e chlamydia)

Käyttöaiheet:

Per l'immunizzazione attiva dei cani contro: L. interrogans sierogruppo Canicola sierotipo Canicola per ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria;L. interrogans sierogruppo Icterohaemorragiae sierotipo Copenhageni per ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria;L. interrogans sierogruppo Australis sierotipo Bratislava per ridurre l'infezione;L. kirschneri sierogruppo Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang per ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

autorizzato

Valtuutus päivämäärä:

2015-07-03

Pakkausseloste

                                13
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
CANIGEN L4 SOSPENSIONE INIETTABILE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Canigen L4 sospensione iniettabile per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Ceppi inattivati di
_Leptospira_
:
−
_L. interrogans _
sierogruppo Canicola sierovariante Portland-vere (ceppo Ca-12-000)
3550-7100 U
1
−
_L. interrogans _
sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni (ceppo
Ic-02-001)
290-1000 U
1
−
_L. interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante Bratislava (ceppo As-05-073)
500-1700 U
1
−
_L. kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Dadas (ceppo Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unità di massa antigenica ELISA.
Sospensione incolore.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei cani nei confronti di:
-
_L. interrogans_
sierogruppo Canicola sierovariante Canicola per ridurre l’infezione
e l’escrezione
urinaria
-
_L. interrogans_
sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni per ridurre
l’infezione
e l’escrezione urinaria
-
_L._
_interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante Bratislava per ridurre
l’infezione
-
_L._
_kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Bananal/Lianguang per ridurre
l’infezione e
l’escrezione urinaria
Inizio dell’immunità: 3 settimane.
Durata dell’immunità: 1 anno.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
15
6.
REAZIONI AVVERSE
Durante gli studi clinici è stato osservato molto comunemente un
leggero e transitorio aumento della
temperatura corporea (
≤
1
°
C) per pochi giorni dopo la vaccin
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Canigen L4 sospensione iniettabile per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Ceppi inattivati di
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans _
sierogruppo Canicola sierovariante Portland-vere (ceppo Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni (ceppo
Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante Bratislava (ceppo As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Dadas (ceppo Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unità di massa antigenica ELISA.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei cani nei confronti di:
-
_L. interrogans_
sierogruppo Canicola sierovariante Canicola per ridurre l’infezione
e l’escrezione
urinaria
-
_L. interrogans_
sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni per ridurre
l’infezione
e l’escrezione urinaria
-
_L._
_interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante Bratislava per ridurre
l’infezione
-
_L._
_kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Bananal/Lianguang per ridurre
l’infezione e
l’escrezione urinaria
Inizio dell’immunità: 3 settimane.
Durata dell’immunità: 1 anno.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
3
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Evitare l’auto-iniezione accidentale o il contatto con gli occhi. In
caso di contatto con gli occhi,
sciacquare l’occhi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-05-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-07-2021

Näytä asiakirjojen historia