Canigen L4

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-07-2021
SPC SPC (SPC)
08-07-2021
PAR PAR (PAR)
30-07-2015

active_ingredient:

Inattivato Leptospira ceppi: L. interrogans sierogruppo Canicola sierotipo Portland-vere (ceppo Ca-12-000); L. interrogans sierogruppo Icterohaemorragiae sierotipo Copenhageni (ceppo Ic-02-001); L. interrogans sierogruppo Australis sierotipo Bratislava (ceppo Come-05-073); L. kirschneri sierogruppo Grippotyphosa sierotipo Dadas (ceppo Gr-01-005)

MAH:

Intervet International B.V.

ATC_code:

QI07AB01

INN:

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

therapeutic_group:

Cani

therapeutic_area:

Prodotti immunologici per canidae, Inattivato batterici vaccini (tra cui mycoplasma, tetanico e chlamydia)

therapeutic_indication:

Per l'immunizzazione attiva dei cani contro: L. interrogans sierogruppo Canicola sierotipo Canicola per ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria;L. interrogans sierogruppo Icterohaemorragiae sierotipo Copenhageni per ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria;L. interrogans sierogruppo Australis sierotipo Bratislava per ridurre l'infezione;L. kirschneri sierogruppo Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang per ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2015-07-03

PIL

                                13
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
CANIGEN L4 SOSPENSIONE INIETTABILE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Canigen L4 sospensione iniettabile per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Ceppi inattivati di
_Leptospira_
:
−
_L. interrogans _
sierogruppo Canicola sierovariante Portland-vere (ceppo Ca-12-000)
3550-7100 U
1
−
_L. interrogans _
sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni (ceppo
Ic-02-001)
290-1000 U
1
−
_L. interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante Bratislava (ceppo As-05-073)
500-1700 U
1
−
_L. kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Dadas (ceppo Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unità di massa antigenica ELISA.
Sospensione incolore.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei cani nei confronti di:
-
_L. interrogans_
sierogruppo Canicola sierovariante Canicola per ridurre l’infezione
e l’escrezione
urinaria
-
_L. interrogans_
sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni per ridurre
l’infezione
e l’escrezione urinaria
-
_L._
_interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante Bratislava per ridurre
l’infezione
-
_L._
_kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Bananal/Lianguang per ridurre
l’infezione e
l’escrezione urinaria
Inizio dell’immunità: 3 settimane.
Durata dell’immunità: 1 anno.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
15
6.
REAZIONI AVVERSE
Durante gli studi clinici è stato osservato molto comunemente un
leggero e transitorio aumento della
temperatura corporea (
≤
1
°
C) per pochi giorni dopo la vaccin
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Canigen L4 sospensione iniettabile per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Ceppi inattivati di
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans _
sierogruppo Canicola sierovariante Portland-vere (ceppo Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni (ceppo
Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante Bratislava (ceppo As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Dadas (ceppo Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unità di massa antigenica ELISA.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei cani nei confronti di:
-
_L. interrogans_
sierogruppo Canicola sierovariante Canicola per ridurre l’infezione
e l’escrezione
urinaria
-
_L. interrogans_
sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni per ridurre
l’infezione
e l’escrezione urinaria
-
_L._
_interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante Bratislava per ridurre
l’infezione
-
_L._
_kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Bananal/Lianguang per ridurre
l’infezione e
l’escrezione urinaria
Inizio dell’immunità: 3 settimane.
Durata dell’immunità: 1 anno.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
3
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Evitare l’auto-iniezione accidentale o il contatto con gli occhi. In
caso di contatto con gli occhi,
sciacquare l’occhi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-07-2021
SPC SPC բուլղարերեն 08-07-2021
PAR PAR բուլղարերեն 30-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 08-07-2021
SPC SPC իսպաներեն 08-07-2021
PAR PAR իսպաներեն 30-07-2015
PIL PIL չեխերեն 08-07-2021
SPC SPC չեխերեն 08-07-2021
PAR PAR չեխերեն 30-07-2015
PIL PIL դանիերեն 08-07-2021
SPC SPC դանիերեն 08-07-2021
PAR PAR դանիերեն 30-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 08-07-2021
SPC SPC գերմաներեն 08-07-2021
PAR PAR գերմաներեն 30-07-2015
PIL PIL էստոներեն 08-07-2021
SPC SPC էստոներեն 08-07-2021
PAR PAR էստոներեն 30-07-2015
PIL PIL հունարեն 08-07-2021
SPC SPC հունարեն 08-07-2021
PAR PAR հունարեն 30-07-2015
PIL PIL անգլերեն 07-05-2020
SPC SPC անգլերեն 07-05-2020
PAR PAR անգլերեն 30-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 08-07-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 08-07-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 30-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 08-07-2021
SPC SPC լատվիերեն 08-07-2021
PAR PAR լատվիերեն 30-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 08-07-2021
SPC SPC լիտվերեն 08-07-2021
PAR PAR լիտվերեն 30-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 08-07-2021
SPC SPC հունգարերեն 08-07-2021
PAR PAR հունգարերեն 30-07-2015
PIL PIL մալթերեն 08-07-2021
SPC SPC մալթերեն 08-07-2021
PAR PAR մալթերեն 30-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 08-07-2021
SPC SPC հոլանդերեն 08-07-2021
PAR PAR հոլանդերեն 30-07-2015
PIL PIL լեհերեն 08-07-2021
SPC SPC լեհերեն 08-07-2021
PAR PAR լեհերեն 30-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 08-07-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 08-07-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 30-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 08-07-2021
SPC SPC ռումիներեն 08-07-2021
PAR PAR ռումիներեն 30-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 08-07-2021
SPC SPC սլովակերեն 08-07-2021
PAR PAR սլովակերեն 30-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 08-07-2021
SPC SPC սլովեներեն 08-07-2021
PAR PAR սլովեներեն 30-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 08-07-2021
SPC SPC ֆիններեն 08-07-2021
PAR PAR ֆիններեն 30-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 08-07-2021
SPC SPC շվեդերեն 08-07-2021
PAR PAR շվեդերեն 30-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 08-07-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 08-07-2021
PIL PIL իսլանդերեն 08-07-2021
SPC SPC իսլանդերեն 08-07-2021
PIL PIL խորվաթերեն 08-07-2021
SPC SPC խորվաթերեն 08-07-2021
PAR PAR խորվաթերեն 30-07-2015

view_documents_history