Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-10-2023

Aktiv ingrediens:

caspofungin (as acetate)

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J02AX04

INN (International Name):

caspofungin

Terapeutisk gruppe:

Antimicotice pentru uz sistemic

Terapeutisk område:

Candidiasis; Aspergillosis

Indikasjoner:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Produkt oppsummering:

Revision: 32

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2001-10-23

Informasjon til brukeren

                                31
B. PROSPECT
UL
32
PROSPECT: I
nformaţii pentru utilizator
CANCIDAS 50
mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
PERF
uzabilă
CANCIDAS 70
mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
caspofungin
ă
Citiţi cu atenţie
şi în î
NT
REGIME ACEST PRO
SPECT ÎNAINTE
CA
DUMNEAVOAS
tră sau copilul
UI
dumneavoastră să
VI SE ADMINISTREZE
ACEST MEDICAMENT
deoarece conţine inf
ORMA
ţii importante
pentru dumneavoastră
.
•
Păstraţi acest prospect.
S-
ar putea să aveţi nevoie să
-
l recitiţi.
•
Dacă aveţi
orice
întrebări sup
limentare, adresa
ţi
-
vă
medicului
dumneavoastră
,
farmacistului
sau
asistentei medicale
.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii
adve
rse, adresaţi
-
vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţi
i
adverse nemenţi
onate în acest p
rospect.
Vezi pct. 4.
Ce găsiţi î
N ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cancidas
şi pentru ce se utilizează
2.
Ce
trebuie să ştiţi înainte să
vi se administreze
Cancidas
3.
Cum să utilizaţi
Cancidas
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cu
m se păstrează
Cancidas
6.
Conţi
nutul ambal
ajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CANCIDAS
şi pentru ce se utilizează
CE ESTE CANCIDA
S
Ca
ncidas conţine un medicament numit caspofungină.
Acesta aparţine unui grup de medicamente
numite antifungice
.
PENTRU
ce se utilizează CANCIDAS
Cancidas este uti
lizat pentru a trata următoarele infecţii
la copii,
adolescenţi
şi adulţi
:
•
infecţii fungice
sev
ere în ţesuturi sau organe
(numite
„
candidoză invazivă
“
).
Această infecţie
este provocată de celule fungice (tip droj
die) numite Candida.
Persoanele care pot pre
zenta acest tip de infecţie
includ pe cei
care tocmai au
efectuat
o operaţie
sau cei a căro
r si
stem imunitar este slăbit
.
Febra şi frisoanele care nu răspund la un
antibiotic
sunt simptomele cele mai frecvente al
e
acestui tip de
infecţie
.
•
infecţ
ii fungice
la nivelul nasului, sinusurilor nazale sau plămânilor
(numite
„aspergiloză
inv
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DE
NUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CANCIDAS
50
mg pulbere pentru concen
trat pentru soluţie perfuzabilă
CANCIDAS 70
mg
pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
CANCIDAS 50
mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare
flacon conţine caspofungină
50 mg
(sub formă de acetat)
.
CANCIDAS 70
mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare flacon c
onţine caspofungină
70 mg
(sub formă de acetat).
Pentru
lista tuturor
excipienţi
lor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Înainte de reconstituire, p
ulberea este compac
tă, albă până la aproape
albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
•
Tratamentul candidozei invazive la pacienţi adulţi
sau copii şi adolescenţi
.
•
Tratamentul aspergilozei invazive la pacienţi adulţi sau copii şi
adolescenţi care nu răspund sa
u
au intoleranţă la amfotericina
B, la formu
lări lipidice ale amfotericinei
B şi/sau la itraconazol.
Lipsa de răspuns la tratament a fost definită ca progresia
infecţiei sau lipsa ameliorării după
administrarea
anterioară
a unor doze terapeutice din cadrul
unui tratament antifungic eficace,
timp de minim 7
zile.
•
Tratamentul empiric al pacienţilor adulţi sau copii şi adolescenţi
neutropen
ici febrili, care
sunt
susp
ectaţi
de infecţie fungică (cu specii cum ar fi
Candida sau Aspergillus).
4.2
DOZE
şi mod de a
DMINISTRARE
Tratamentul cu
caspofun
gină trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratamentul infecţiilor
fungice invazive.
Doze
A
dulţi
În ziua 1
de tratament cu CANCIDAS
,
trebuie administrat
ă o doză de încărcare unică de 70
mg,
urmată
apoi de
o doză zilnică de 50
mg. La pacienţi
i cu
greutate corporală de peste 80
kg, după d
oza
iniţială de încărcare de 70
mg se
recomandă administrarea zilnică de caspofungină
70 mg (vezi
pct. 5.2).
Nu este necesară ajustar
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-08-2016

Søk varsler relatert til dette produktet