Camzyos

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
07-08-2023

Aktiv ingrediens:

Mavacamten

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

C01EB

INN (International Name):

mavacamten

Terapeutisk gruppe:

Drugi srčni priprave

Terapeutisk område:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Indikasjoner:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2023-06-26

Informasjon til brukeren

                                36
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Plaza 254
Blanchardstown Corporate Park 2
Dublin 15, D15 T867
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/23/1716/001 (pakiranje po 14 trdih kapsul)
EU/1/23/1716/002 (pakiranje po 28 trdih kapsul)
EU/1/23/1716/009 (pakiranje po 98 trdih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
CAMZYOS 2,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
CAMZYOS 2,5 mg kapsule
mavacamten
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bristol-Myers Squibb
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
CAMZYOS 5 mg trde kapsule
mavacamten
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 5 mg mavakamtena.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trde kapsule
14 trdih kapsul
28 trdih kapsul
98 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Uporabite eno kapsulo za predpisani odmerek.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
39
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Plaza 254
Blanchardstown Corporate Park 2
Dublin 15, D15 T867
Ir
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
CAMZYOS 2,5 mg trde kapsule
CAMZYOS 5 mg trde kapsule
CAMZYOS 10 mg trde kapsule
CAMZYOS 15 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
CAMZYOS 2,5 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 2,5 mg mavakamtena (mavacamten).
CAMZYOS 5 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 5 mg mavakamtena (mavacamten).
CAMZYOS 10 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 10 mg mavakamtena (mavacamten).
CAMZYOS 15 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 15 mg mavakamtena (mavacamten).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
CAMZYOS 2,5 mg trde kapsule
Neprozoren pokrovček svetlo vijolične barve s črno radialno
natisnjeno oznako „2.5 mg“ in
neprozorno telo kapsule bele barve s črno radialno natisnjeno oznako
„Mava“. Velikost kapsule je
približno 18,0 mm po dolžini.
CAMZYOS 5 mg trde kapsule
Neprozoren pokrovček rumene barve s črno radialno natisnjeno oznako
„5 mg“ in neprozorno telo
kapsule bele barve s črno radialno natisnjeno oznako „Mava“.
Velikost kapsule je približno 18,0 mm
po dolžini.
CAMZYOS 10 mg trde kapsule
Neprozoren pokrovček rožnate barve s črno radialno natisnjeno
oznako „10 mg“ in neprozorno telo
kapsule bele barve s črno radialno natisnjeno oznako „Mava“.
Velikost kapsule je približno 18,0 mm
po dolžini.
3
CAMZYOS 15 mg trde kapsule
Neprozoren pokrovček sive barve s črno radialno natisnjeno oznako
„15 mg“ in neprozorno telo
kapsule bele barve s črno radialno natisnjeno oznako „Mava“.
Velikost kapsule je približno 18,0 mm
po dolžini.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo CAMZYOS je indicirano za zdravljenje simptomatske (razred
II–III
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk