Cabometyx

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-10-2023

Aktiv ingrediens:

cabozantinib (s)-malate

Tilgjengelig fra:

Ipsen Pharma

ATC-kode:

L01EX07

INN (International Name):

cabozantinib

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiset aineet

Terapeutisk område:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Indikasjoner:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2016-09-09

Informasjon til brukeren

                                55
B. PAKKAUSSELOSTE
56
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CABOMETYX 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CABOMETYX 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CABOMETYX 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kabotsantinibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä CABOMETYX on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
CABOMETYX-lääkevalmistetta
3.
Miten CABOMETYX-lääkevalmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
CABOMETYX-lääkevalmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CABOMETYX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CABOMETYX ON
CABOMETYX on syöpälääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
kabotsantinibia.
Sitä käytetään aikuisille
-
edenneen munuaissyövän hoitoon
-
maksasyövän hoitoon, kun tietty syöpälääke (sorafenibi) ei
enää estä sairauden etenemistä.
CABOMETYX-valmistetta käytetään myös paikallisesti edenneen tai
metastasoituneen, erilaistuneen
kilpirauhassyövän (kilpirauhasen tietyn tyyppisen syövän) hoitoon
aikuisille, kun sairauden etenemistä
ei enää voida estää radiojodin eikä muiden syöpälääkkeiden
avulla.
CABOMETYX-valmistetta voidaan antaa yhdistelmänä nivolumabin kanssa
edenneen munuaissyövän
hoitoon. On tärkeää, että luet myös nivolumabin pakkausselosteen.
Jos sinulla on näistä lääkkeistä
kysyttävää, käänny
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CABOMETYX 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
CABOMETYX 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
CABOMETYX 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
CABOMETYX 20 mg:n kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää kabotsantinibi (
_S_
)-malaattia määrän, joka vastaa 20 mg:aa
kabotsantinibia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15,54 mg laktoosia.
CABOMETYX 40 mg:n kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää kabotsantinibi
(S)-malaattia määrän, joka vastaa 40 mg:aa
kabotsantinibia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 31,07 mg laktoosia.
CABOMETYX 60 mg:n kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää kabotsantinibi
(S)-malaattia määrän, joka vastaa 60 mg:aa
kabotsantinibia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 46,61 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
CABOMETYX 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tabletit ovat keltaisia, pyöreitä, ilman jakouurretta ja niiden
toisella puolella on teksti ”XL” ja toisella
”20”.
CABOMETYX 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tabletit ovat keltaisia, kolmionmuotoisia, ilman jakouurretta ja
niiden toisella puolella on teksti ”XL”
ja toisella ”40”.
CABOMETYX 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tabletit ovat keltaisia, soikeita, ilman jakouurretta ja niiden
toisella puolella on teksti ”XL” ja toisella
”60”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Munuaissyöpä (RCC)
CABOMETYX on tarkoitettu monoterapiana edenneen munuaissyövän
-
ensilinjan hoitoon aikuispotilaille, joiden ennuste on kohtalainen tai
huono (ks. kohta 5.1)
-
aikuispotilaille aiemman endoteelikasvutekijään (VEGF) kohdistetun
hoidon jälkeen (ks.
kohta 5.1).
CABOMETYX on tarkoitettu yhdistelmänä ni
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-06-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk