Cabometyx

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cabozantinib (s)-malate

Предлага се от:

Ipsen Pharma

АТС код:

L01EX07

INN (Международно Name):

cabozantinib

Терапевтична група:

Antineoplastiset aineet

Терапевтична област:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Терапевтични показания:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2016-09-09

Листовка

                                55
B. PAKKAUSSELOSTE
56
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CABOMETYX 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CABOMETYX 40 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CABOMETYX 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kabotsantinibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä CABOMETYX on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
CABOMETYX-lääkevalmistetta
3.
Miten CABOMETYX-lääkevalmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
CABOMETYX-lääkevalmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CABOMETYX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CABOMETYX ON
CABOMETYX on syöpälääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
kabotsantinibia.
Sitä käytetään aikuisille
-
edenneen munuaissyövän hoitoon
-
maksasyövän hoitoon, kun tietty syöpälääke (sorafenibi) ei
enää estä sairauden etenemistä.
CABOMETYX-valmistetta käytetään myös paikallisesti edenneen tai
metastasoituneen, erilaistuneen
kilpirauhassyövän (kilpirauhasen tietyn tyyppisen syövän) hoitoon
aikuisille, kun sairauden etenemistä
ei enää voida estää radiojodin eikä muiden syöpälääkkeiden
avulla.
CABOMETYX-valmistetta voidaan antaa yhdistelmänä nivolumabin kanssa
edenneen munuaissyövän
hoitoon. On tärkeää, että luet myös nivolumabin pakkausselosteen.
Jos sinulla on näistä lääkkeistä
kysyttävää, käänny
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CABOMETYX 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
CABOMETYX 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
CABOMETYX 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
CABOMETYX 20 mg:n kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää kabotsantinibi (
_S_
)-malaattia määrän, joka vastaa 20 mg:aa
kabotsantinibia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 15,54 mg laktoosia.
CABOMETYX 40 mg:n kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää kabotsantinibi
(S)-malaattia määrän, joka vastaa 40 mg:aa
kabotsantinibia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 31,07 mg laktoosia.
CABOMETYX 60 mg:n kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää kabotsantinibi
(S)-malaattia määrän, joka vastaa 60 mg:aa
kabotsantinibia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 46,61 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
CABOMETYX 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tabletit ovat keltaisia, pyöreitä, ilman jakouurretta ja niiden
toisella puolella on teksti ”XL” ja toisella
”20”.
CABOMETYX 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tabletit ovat keltaisia, kolmionmuotoisia, ilman jakouurretta ja
niiden toisella puolella on teksti ”XL”
ja toisella ”40”.
CABOMETYX 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tabletit ovat keltaisia, soikeita, ilman jakouurretta ja niiden
toisella puolella on teksti ”XL” ja toisella
”60”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Munuaissyöpä (RCC)
CABOMETYX on tarkoitettu monoterapiana edenneen munuaissyövän
-
ensilinjan hoitoon aikuispotilaille, joiden ennuste on kohtalainen tai
huono (ks. kohta 5.1)
-
aikuispotilaille aiemman endoteelikasvutekijään (VEGF) kohdistetun
hoidon jälkeen (ks.
kohta 5.1).
CABOMETYX on tarkoitettu yhdistelmänä ni
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-06-2022
Листовка Листовка испански 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-10-2023
Листовка Листовка чешки 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-10-2023
Листовка Листовка датски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-10-2023
Листовка Листовка немски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-10-2023
Листовка Листовка естонски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-10-2023
Листовка Листовка гръцки 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-10-2023
Листовка Листовка английски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-06-2022
Листовка Листовка френски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-10-2023
Листовка Листовка италиански 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-06-2022
Листовка Листовка латвийски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-06-2022
Листовка Листовка литовски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-10-2023
Листовка Листовка унгарски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-10-2023
Листовка Листовка малтийски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-06-2022
Листовка Листовка нидерландски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-06-2022
Листовка Листовка полски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-10-2023
Листовка Листовка португалски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-06-2022
Листовка Листовка румънски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-10-2023
Листовка Листовка словашки 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-10-2023
Листовка Листовка словенски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-06-2022
Листовка Листовка шведски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-10-2023
Листовка Листовка норвежки 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-10-2023
Листовка Листовка исландски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-10-2023
Листовка Листовка хърватски 10-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-06-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите