Bravecto

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-03-2022

Aktiv ingrediens:

fluralaner

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V

ATC-kode:

QP53BE02

INN (International Name):

fluralaner

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Ectoparasiticides for systemic use, Isoxazolines

Indikasjoner:

Dogs:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD).- For the treatment of demodicosis caused by Demodex canis;- For the treatment of sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei var. canis) infestation.- For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD).- For the treatment of infestations with ear mites (Otodectes cynotis).

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2014-02-11

Informasjon til brukeren

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41
PACKAGE LEAFLET:
BRAVECTO 112.5 MG CHEWABLE TABLETS FOR VERY SMALL DOGS (2–4.5 KG)
BRAVECTO 250 MG CHEWABLE TABLETS FOR SMALL DOGS (>4.5–10 KG)
BRAVECTO 500 MG CHEWABLE TABLETS FOR MEDIUM-SIZED DOGS (>10–20 KG)
BRAVECTO 1,000 MG CHEWABLE TABLETS FOR LARGE DOGS (>20–40 KG)
BRAVECTO 1,400 MG CHEWABLE TABLETS FOR VERY LARGE DOGS (>40–56 KG)
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Manufacturer responsible for batch release:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Vienna
Austria
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Bravecto 112.5 mg chewable tablets for very small dogs (2 – 4.5 kg)
Bravecto 250 mg chewable tablets for small dogs (>4.5 – 10 kg)
Bravecto 500 mg chewable tablets for medium-sized dogs (>10 – 20 kg)
Bravecto 1,000 mg chewable tablets for large dogs (>20 – 40 kg)
Bravecto 1,400 mg chewable tablets for very large dogs (>40 – 56 kg)
fluralaner
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each chewable tablet of Bravecto contains:
BRAVECTO
CHEWABLE TABLETS
FLURALANER (MG)
for very small dogs (2 – 4.5 kg)
112.5
for small dogs (>4.5 – 10 kg)
250
for medium-sized dogs (>10 – 20 kg)
500
for large dogs (>20 – 40 kg)
1,000
for very large dogs (>40 – 56 kg)
1,400
Light to dark brown tablet with a smooth or slightly rough surface and
circular shape. Some marbling,
speckles or both may be visible.
4.
INDICATIONS
For the treatment of tick and flea infestations on dogs.
This veterinary medicinal product is a systemic insecticide and
acaricide that provides
-
immediate and persistent flea (
_Ctenocephalides felis_
) killing activity for 12 weeks,
42
-
immediate and persistent tick killing activity for 12 weeks for
_ Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus _
and
_ D. variabilis;_
-
immediate and persistent tick killing activ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Bravecto 112.5 mg chewable tablets for very small dogs (2 – 4.5 kg)
Bravecto 250 mg chewable tablets for small dogs (>4.5 – 10 kg)
Bravecto 500 mg chewable tablets for medium-sized dogs (>10 – 20 kg)
Bravecto 1,000 mg chewable tablets for large dogs (>20 – 40 kg)
Bravecto 1,400 mg chewable tablets for very large dogs (>40 – 56 kg)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
Each chewable tablet contains:
BRAVECTO CHEWABLE TABLETS
FLURALANER (MG)
for very small dogs (2 – 4.5 kg)
112.5
for small dogs (>4.5 – 10 kg)
250
for medium-sized dogs (>10 – 20 kg)
500
for large dogs (>20 – 40 kg)
1,000
for very large dogs (>40 – 56 kg)
1,400
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablet.
Light to dark brown tablet with a smooth or slightly rough surface and
circular shape. Some marbling,
speckles or both may be visible.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of tick and flea infestations in dogs.
This veterinary medicinal product is a systemic insecticide and
acaricide that provides:
-
immediate and persistent flea (
_Ctenocephalides felis_
) killing activity for 12 weeks,
-
immediate and persistent tick killing activity for 12 weeks for
_ Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus _
and
_ D. variabilis,_
-
immediate and persistent tick killing activity for 8 weeks for
_Rhipicephalus sanguineus_
.
Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order
to be exposed to the active
substance.
The product can be used as part of a treatment strategy for the
control of flea allergy dermatitis (FAD).
For the treatment of demodicosis caused by
_Demodex_
_canis_
.
For the treatment of sarcoptic mange (
_Sarcoptes scabiei_
_ _
var.
_ canis_
) infestation.
For reduction of the risk of infection with
_Babesia canis canis_
via transmission by
_Dermacentor _
_reticulatus_
fo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk