Bravecto

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-03-2022
SPC SPC (SPC)
21-03-2022
PAR PAR (PAR)
21-03-2022

active_ingredient:

fluralaner

MAH:

Intervet International B.V

ATC_code:

QP53BE02

INN:

fluralaner

therapeutic_group:

Dogs; Cats

therapeutic_area:

Ectoparasiticides for systemic use, Isoxazolines

therapeutic_indication:

Dogs:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD).- For the treatment of demodicosis caused by Demodex canis;- For the treatment of sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei var. canis) infestation.- For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD).- For the treatment of infestations with ear mites (Otodectes cynotis).

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2014-02-11

PIL

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41
PACKAGE LEAFLET:
BRAVECTO 112.5 MG CHEWABLE TABLETS FOR VERY SMALL DOGS (2–4.5 KG)
BRAVECTO 250 MG CHEWABLE TABLETS FOR SMALL DOGS (>4.5–10 KG)
BRAVECTO 500 MG CHEWABLE TABLETS FOR MEDIUM-SIZED DOGS (>10–20 KG)
BRAVECTO 1,000 MG CHEWABLE TABLETS FOR LARGE DOGS (>20–40 KG)
BRAVECTO 1,400 MG CHEWABLE TABLETS FOR VERY LARGE DOGS (>40–56 KG)
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Manufacturer responsible for batch release:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Vienna
Austria
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Bravecto 112.5 mg chewable tablets for very small dogs (2 – 4.5 kg)
Bravecto 250 mg chewable tablets for small dogs (>4.5 – 10 kg)
Bravecto 500 mg chewable tablets for medium-sized dogs (>10 – 20 kg)
Bravecto 1,000 mg chewable tablets for large dogs (>20 – 40 kg)
Bravecto 1,400 mg chewable tablets for very large dogs (>40 – 56 kg)
fluralaner
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each chewable tablet of Bravecto contains:
BRAVECTO
CHEWABLE TABLETS
FLURALANER (MG)
for very small dogs (2 – 4.5 kg)
112.5
for small dogs (>4.5 – 10 kg)
250
for medium-sized dogs (>10 – 20 kg)
500
for large dogs (>20 – 40 kg)
1,000
for very large dogs (>40 – 56 kg)
1,400
Light to dark brown tablet with a smooth or slightly rough surface and
circular shape. Some marbling,
speckles or both may be visible.
4.
INDICATIONS
For the treatment of tick and flea infestations on dogs.
This veterinary medicinal product is a systemic insecticide and
acaricide that provides
-
immediate and persistent flea (
_Ctenocephalides felis_
) killing activity for 12 weeks,
42
-
immediate and persistent tick killing activity for 12 weeks for
_ Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus _
and
_ D. variabilis;_
-
immediate and persistent tick killing activ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Bravecto 112.5 mg chewable tablets for very small dogs (2 – 4.5 kg)
Bravecto 250 mg chewable tablets for small dogs (>4.5 – 10 kg)
Bravecto 500 mg chewable tablets for medium-sized dogs (>10 – 20 kg)
Bravecto 1,000 mg chewable tablets for large dogs (>20 – 40 kg)
Bravecto 1,400 mg chewable tablets for very large dogs (>40 – 56 kg)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
Each chewable tablet contains:
BRAVECTO CHEWABLE TABLETS
FLURALANER (MG)
for very small dogs (2 – 4.5 kg)
112.5
for small dogs (>4.5 – 10 kg)
250
for medium-sized dogs (>10 – 20 kg)
500
for large dogs (>20 – 40 kg)
1,000
for very large dogs (>40 – 56 kg)
1,400
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablet.
Light to dark brown tablet with a smooth or slightly rough surface and
circular shape. Some marbling,
speckles or both may be visible.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of tick and flea infestations in dogs.
This veterinary medicinal product is a systemic insecticide and
acaricide that provides:
-
immediate and persistent flea (
_Ctenocephalides felis_
) killing activity for 12 weeks,
-
immediate and persistent tick killing activity for 12 weeks for
_ Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus _
and
_ D. variabilis,_
-
immediate and persistent tick killing activity for 8 weeks for
_Rhipicephalus sanguineus_
.
Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order
to be exposed to the active
substance.
The product can be used as part of a treatment strategy for the
control of flea allergy dermatitis (FAD).
For the treatment of demodicosis caused by
_Demodex_
_canis_
.
For the treatment of sarcoptic mange (
_Sarcoptes scabiei_
_ _
var.
_ canis_
) infestation.
For reduction of the risk of infection with
_Babesia canis canis_
via transmission by
_Dermacentor _
_reticulatus_
fo
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-03-2022
SPC SPC բուլղարերեն 21-03-2022
PAR PAR բուլղարերեն 21-03-2022
PIL PIL իսպաներեն 21-03-2022
SPC SPC իսպաներեն 21-03-2022
PAR PAR իսպաներեն 21-03-2022
PIL PIL չեխերեն 21-03-2022
SPC SPC չեխերեն 21-03-2022
PAR PAR չեխերեն 21-03-2022
PIL PIL դանիերեն 21-03-2022
SPC SPC դանիերեն 21-03-2022
PAR PAR դանիերեն 21-03-2022
PIL PIL գերմաներեն 21-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 21-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 21-03-2022
PIL PIL էստոներեն 21-03-2022
SPC SPC էստոներեն 21-03-2022
PAR PAR էստոներեն 21-03-2022
PIL PIL հունարեն 21-03-2022
SPC SPC հունարեն 21-03-2022
PAR PAR հունարեն 21-03-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 21-03-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 21-03-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 21-03-2022
PIL PIL իտալերեն 21-03-2022
SPC SPC իտալերեն 21-03-2022
PAR PAR իտալերեն 21-03-2022
PIL PIL լատվիերեն 21-03-2022
SPC SPC լատվիերեն 21-03-2022
PAR PAR լատվիերեն 21-03-2022
PIL PIL լիտվերեն 21-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 21-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 21-03-2022
PIL PIL հունգարերեն 21-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 21-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 21-03-2022
PIL PIL մալթերեն 21-03-2022
SPC SPC մալթերեն 21-03-2022
PAR PAR մալթերեն 21-03-2022
PIL PIL հոլանդերեն 21-03-2022
SPC SPC հոլանդերեն 21-03-2022
PAR PAR հոլանդերեն 21-03-2022
PIL PIL լեհերեն 21-03-2022
SPC SPC լեհերեն 21-03-2022
PAR PAR լեհերեն 21-03-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 21-03-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 21-03-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 21-03-2022
PIL PIL ռումիներեն 21-03-2022
SPC SPC ռումիներեն 21-03-2022
PAR PAR ռումիներեն 21-03-2022
PIL PIL սլովակերեն 21-03-2022
SPC SPC սլովակերեն 21-03-2022
PAR PAR սլովակերեն 21-03-2022
PIL PIL սլովեներեն 21-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 21-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 21-03-2022
PIL PIL ֆիններեն 21-03-2022
SPC SPC ֆիններեն 21-03-2022
PAR PAR ֆիններեն 21-03-2022
PIL PIL շվեդերեն 21-03-2022
SPC SPC շվեդերեն 21-03-2022
PAR PAR շվեդերեն 21-03-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 21-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 21-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 21-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 21-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 21-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 21-03-2022
PAR PAR խորվաթերեն 21-03-2022

view_documents_history