Bravecto

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

fluralaner

Διαθέσιμο από:

Intervet International B.V

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QP53BE02

INN (Διεθνής Όνομα):

fluralaner

Θεραπευτική ομάδα:

Dogs; Cats

Θεραπευτική περιοχή:

Ectoparasiticides for systemic use, Isoxazolines

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Dogs:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD).- For the treatment of demodicosis caused by Demodex canis;- For the treatment of sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei var. canis) infestation.- For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD).- For the treatment of infestations with ear mites (Otodectes cynotis).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 17

Καθεστώς αδειοδότησης:

Authorised

Ημερομηνία της άδειας:

2014-02-11

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41
PACKAGE LEAFLET:
BRAVECTO 112.5 MG CHEWABLE TABLETS FOR VERY SMALL DOGS (2–4.5 KG)
BRAVECTO 250 MG CHEWABLE TABLETS FOR SMALL DOGS (>4.5–10 KG)
BRAVECTO 500 MG CHEWABLE TABLETS FOR MEDIUM-SIZED DOGS (>10–20 KG)
BRAVECTO 1,000 MG CHEWABLE TABLETS FOR LARGE DOGS (>20–40 KG)
BRAVECTO 1,400 MG CHEWABLE TABLETS FOR VERY LARGE DOGS (>40–56 KG)
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Manufacturer responsible for batch release:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Vienna
Austria
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Bravecto 112.5 mg chewable tablets for very small dogs (2 – 4.5 kg)
Bravecto 250 mg chewable tablets for small dogs (>4.5 – 10 kg)
Bravecto 500 mg chewable tablets for medium-sized dogs (>10 – 20 kg)
Bravecto 1,000 mg chewable tablets for large dogs (>20 – 40 kg)
Bravecto 1,400 mg chewable tablets for very large dogs (>40 – 56 kg)
fluralaner
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each chewable tablet of Bravecto contains:
BRAVECTO
CHEWABLE TABLETS
FLURALANER (MG)
for very small dogs (2 – 4.5 kg)
112.5
for small dogs (>4.5 – 10 kg)
250
for medium-sized dogs (>10 – 20 kg)
500
for large dogs (>20 – 40 kg)
1,000
for very large dogs (>40 – 56 kg)
1,400
Light to dark brown tablet with a smooth or slightly rough surface and
circular shape. Some marbling,
speckles or both may be visible.
4.
INDICATIONS
For the treatment of tick and flea infestations on dogs.
This veterinary medicinal product is a systemic insecticide and
acaricide that provides
-
immediate and persistent flea (
_Ctenocephalides felis_
) killing activity for 12 weeks,
42
-
immediate and persistent tick killing activity for 12 weeks for
_ Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus _
and
_ D. variabilis;_
-
immediate and persistent tick killing activ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Bravecto 112.5 mg chewable tablets for very small dogs (2 – 4.5 kg)
Bravecto 250 mg chewable tablets for small dogs (>4.5 – 10 kg)
Bravecto 500 mg chewable tablets for medium-sized dogs (>10 – 20 kg)
Bravecto 1,000 mg chewable tablets for large dogs (>20 – 40 kg)
Bravecto 1,400 mg chewable tablets for very large dogs (>40 – 56 kg)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
Each chewable tablet contains:
BRAVECTO CHEWABLE TABLETS
FLURALANER (MG)
for very small dogs (2 – 4.5 kg)
112.5
for small dogs (>4.5 – 10 kg)
250
for medium-sized dogs (>10 – 20 kg)
500
for large dogs (>20 – 40 kg)
1,000
for very large dogs (>40 – 56 kg)
1,400
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablet.
Light to dark brown tablet with a smooth or slightly rough surface and
circular shape. Some marbling,
speckles or both may be visible.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of tick and flea infestations in dogs.
This veterinary medicinal product is a systemic insecticide and
acaricide that provides:
-
immediate and persistent flea (
_Ctenocephalides felis_
) killing activity for 12 weeks,
-
immediate and persistent tick killing activity for 12 weeks for
_ Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus _
and
_ D. variabilis,_
-
immediate and persistent tick killing activity for 8 weeks for
_Rhipicephalus sanguineus_
.
Fleas and ticks must attach to the host and commence feeding in order
to be exposed to the active
substance.
The product can be used as part of a treatment strategy for the
control of flea allergy dermatitis (FAD).
For the treatment of demodicosis caused by
_Demodex_
_canis_
.
For the treatment of sarcoptic mange (
_Sarcoptes scabiei_
_ _
var.
_ canis_
) infestation.
For reduction of the risk of infection with
_Babesia canis canis_
via transmission by
_Dermacentor _
_reticulatus_
fo
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 21-03-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 21-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 21-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 21-03-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων