BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE # BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Land: Spania

Språk: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Last ned Preparatomtale (SPC)
16-02-2024

Aktiv ingrediens:

VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO INACTIVADO, CEPA BIO-24

Tilgjengelig fra:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.

ATC-kode:

QI02AL04

INN (International Name):

RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS BOVINE INACTIVATED, STRAIN BIO-24

Legemiddelform:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Sammensetning:

VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO INACTIVADO, CEPA BIO-24 1

Administreringsrute:

VÍA SUBCUTÁNEA

Enheter i pakken:

BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE Caja con 1 frasco de vidrio I con 5 dosis de 10 ml # BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE, BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE Caja con 1 frasco de vidrio I con 5 dosis de 10 ml # BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE 1 (5 dosis (10 ml)), BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE Caja con 10 frascos de vidrio I con 5 dosis de 10 ml # BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE 1 (10 x 5 dosis (10 ml)), BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE Caja con 1 frasco de plastico con 5 dosis de 10 ml # BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE 1 (5 dosis (10 ml)), BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE Caja con 10 frascos de plastico con 5 dosis de 10 ml # BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE 1 (10 x 5 dosis (10 ml)), BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE Caja con 1 frasco de vidrio II con 25 dosis de 50 ml # BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE 1 (25 dosis (50 ml)), BOVALTO RESPI 3 SUSPENSION INYECTABLE Caja con 1 frasco de plastico con 25 dosis de 50 ml # BOVALTO RESPI 3 SUSP

Resept typen:

con receta

Terapeutisk gruppe:

Bovino

Terapeutisk område:

Virus de la parainfluenza bovina + virus sincitial respiratorio bovino + pasteurella

Produkt oppsummering:

Caducidad formato: 2 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 10 HORAS; Indicaciones especie Bovino: Inmunización frente al virus de la parainfluenza bovina; Indicaciones especie Bovino: Inmunización frente al virus respiratorio sincitial bovino (BRSV); Indicaciones especie Bovino: Inmunización frente a Mannheimia Haemolytica; Contraindicaciones especie 1: Ninguna conocida; Interacciones especie 1: Vacunas; Interacciones especie 1: Otros medicamentos; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Dolor en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción anafilactoide; Reacciones adversas especie 1: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Edema en el punto de inyección; Tiempos de espera especie Bovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 0 Días

Autorisasjon status:

Autorizado, 585234 Autorizado, 585235 Autorizado, 585236 Autorizado, 585237 Autorizado, 585238 Autorizado, 585239 Autorizado, 58, 585240 Autorizado, 585241 Autorizado

Autorisasjon dato:

2016-01-30

Informasjon til brukeren

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
BOVALTO Respi 3 suspensión inyectable
2.
COMPOSICIÓN
Una dosis (2 ml) contiene:
PRINCIPIOS ACTIVOS:
Virus respiratorio sincitial bovino inactivado, cepa BIO-24
………………………………
PR* ≥ 1
Virus de la parainfluenza 3 bovina inactivado, cepa BIO-23
……………………………..
PR* ≥ 1
_Mannheimia haemolytica_ inactivada, serotipo A1 cepa DSM 5283
………………………
PR* ≥ 1
*
PR = Potencia relativa en comparación con el suero de referencia
obtenido después de la vacunación de cobayas con un lote de
vacuna que ha superado satisfactoriamente la prueba de desafío en
animales de la especie de destino.
ADYUVANTES:
Hidróxido de aluminio…
…………………………………………………………………………8,0
mg
Saponina de quillaja (Quil A)
……………………………………………………………………0,4
mg
EXCIPIENTES:
Tiomersal
………………………………………………………………………………………….0,2
mg
Formaldehído
……………………………………………………………………1,0
mg como máximo
Aspecto: líquido rosáceo con sedimento.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino.
4.
INDICACIONES DE USO
Para la inmunización activa de bovinos en ausencia de anticuerpos
maternales frente a:
- virus de la parainfluenza 3, para reducir la excreción de virus
debida a la infección,
- virus respiratorio sincitial bovino, para reducir la excreción de
virus debida a la infección,
- _Mannheimia haemolytica_ serotipo A1, para reducir los signos
clínicos y las lesiones pulmonares.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas.
Duración de la inmunidad: 6 meses.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
Vacunar únicamente animales sanos.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
BOVALTO Respi 3 suspensión inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una dosis (2 ml) contiene:
PRINCIPIOS ACTIVOS:
Virus respiratorio sincitial bovino inactivado, cepa BIO-24
………………………………
PR* ≥ 1
Virus de la parainfluenza 3 bovina inactivado, cepa BIO-23
……………………………..
PR* ≥ 1
_Mannheimia haemolytica_ inactivada, serotipo A1 cepa DSM 5283
………………………
PR* ≥ 1
* Potencia relativa (PR) en comparación con el suero de referencia
obtenido después de la vacunación de cobayas con un lote de
vacuna que ha superado satisfactoriamente la prueba de desafío en
animales de la especie de destino.
ADYUVANTES:
Hidróxido de
aluminio………………………………………………………….………………….8,0
mg
Saponina de quillaja (Quil A)
……………………..................................................................0,4
mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFORMA-
CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINIS-
TRACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Tiomersal
0,2 mg
Formaldehído
1,0 mg como máximo
Cloruro sódico
-
Agua para preparaciones inyectables
-
Aspecto: líquido rosáceo con sedimento.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de bovinos en ausencia de anticuerpos
maternales frente a:
- virus de la parainfluenza 3, para reducir la excreción de virus
debida a la infección,
- virus respiratorio sincitial bovino, para reducir la excreción de
virus debida a la infección,
- _Mannheimia haemolytica_ serotipo A1, para reducir los signos
clínicos y las lesione
                                
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