Bonjesta 20 mg / 20 mg Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Land: Sveits

Språk: tysk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv ingrediens:

doxylamini hydrogenosuccinas, pyridoxini hydrochloridum

Tilgjengelig fra:

Exeltis Suisse SA

ATC-kode:

R06AA59

INN (International Name):

doxylamini hydrogenosuccinas, pyridoxini hydrochloridum

Legemiddelform:

Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Sammensetning:

doxylamini hydrogenosuccinas 20 mg, pyridoxini hydrochloridum 20 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii trisilicas, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, triethylis citras, simeticoni emulsio cum dimeticonum et polysorbatum 65 et silica colloidalis et methylcellulosum et poly(dimethylsiloxani) elastomerum et mono/diglycerida et acidum sulfuricum et E 200 et E 210 0.007 µg, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, talcum, silica colloidalis anhydrica, natrii hydrogenocarbonas, natrii laurilsulfas, poly(alcohol vinylicus), titanii dioxidum, macrogolum 3350, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), cera carnauba, Drucktinte: lacca, E 129, propylenglycolum, E 132, ammoniae solutio 28 per centum, simeticonum, pro compresso obducto corresp. natrium 0.38 mg.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

symptomatischen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen während der Schwangerschaft bei Frauen, die nicht auf eine konservative Behandlung ansprechen

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

2023-05-12