Bonjesta 20 mg / 20 mg Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Maa: Sveitsi

Kieli: saksa

Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
01-01-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
08-06-2024

Aktiivinen ainesosa:

doxylamini hydrogenosuccinas, pyridoxini hydrochloridum

Saatavilla:

Exeltis Suisse SA

ATC-koodi:

R06AA59

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

doxylamini hydrogenosuccinas, pyridoxini hydrochloridum

Lääkemuoto:

Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Koostumus:

doxylamini hydrogenosuccinas 20 mg, pyridoxini hydrochloridum 20 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii trisilicas, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, triethylis citras, simeticoni emulsio cum dimeticonum et polysorbatum 65 et silica colloidalis et methylcellulosum et poly(dimethylsiloxani) elastomerum et mono/diglycerida et acidum sulfuricum et E 200 et E 210 0.007 µg, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, talcum, silica colloidalis anhydrica, natrii hydrogenocarbonas, natrii laurilsulfas, poly(alcohol vinylicus), titanii dioxidum, macrogolum 3350, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), cera carnauba, Drucktinte: lacca, E 129, propylenglycolum, E 132, ammoniae solutio 28 per centum, simeticonum, pro compresso obducto corresp. natrium 0.38 mg.

luokka:

B

Terapeuttinen ryhmä:

Synthetika

Terapeuttinen alue:

symptomatischen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen während der Schwangerschaft bei Frauen, die nicht auf eine konservative Behandlung ansprechen

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

2023-05-12

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-01-1900
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-01-1900